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| 紫外诱变可不可以在超净台上做，是不是要在红灯下进行，如果没有红灯是不是可以罩上一块布，照射不同时间比如1min 2min，是不是到了1min把紫外灯关了，盖上盖子，不用拿出来，然后再继续照射1min |
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 微生物 |
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scelab(金币+5, EPI+1): 谢谢交流 2011-07-09 18:07:08
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紫外诱变必须在超净台中进行，因为在其它地方难以保证洁净和密闭。紫外线的穿透能力很弱，会被玻璃培养皿的盖子阻挡住一部分，所以诱变的时候应该不要用盖子。 紫外先的照射时间不是固定的，照射时间与致死率和突变率有关，一般都是要追求一定的致死率，而这个致死率菌株不同，照射时间也不同。你要做致死率的预备实验，一般是选择80%。 红光灯是怕光修复，经过紫外诱变之后不能接触日光灯和自然光，所以才要在红光灯下涂平板。紫外诱变的时候用紫外灯就行。诱变结束后开红光灯涂平板，完成之后应该避光培养。在紫外诱变的时候要避免接触日光灯和自然光，所以才要用帘子来密闭。 感觉楼主似乎没有做过，还有很多细节不清楚，尽管问吧。 |
4楼2011-07-09 17:36:32
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6楼2011-07-10 04:42:46
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2楼2011-07-09 10:52:59
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7楼2011-07-10 08:53:06
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我也做紫外和微波诱变。你要先知道菌株原液的浓度，然后按照梯度稀释后用不同的浓度分别做同等时间的紫外诱变，之后得到相应的致死率。肯定是要先涂平板，再用紫外灯照射，没有红光灯就避光就行了，关上窗帘和灯。诱变解释后我是用黑色的卡纸把平皿包起来培养的。 微波诱变我也做过好多次了，但是效果不理想。没有文献上说的那么神奇，要将已知浓度的菌液放在放满水的大烧杯里面，每20秒就要换一次大烧杯的水。也是依据时间的长短进行微波诱变。但是我最大做到过300秒的，最后菌长的还很好。我一直在想这个问题，是不是没有致死，也突变了呢。。再往下还没有做。 微生物的诱变有一定的概率。祝你成功。以后还可一起交流。。这也是我论文中很总要的一部分。 |
8楼2011-07-10 10:31:34
9楼2011-07-10 18:51:34
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10楼2011-07-10 19:13:26
