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879278

银虫 (小有名气)

[交流] 紫外诱变 已有7人参与

紫外诱变可不可以在超净台上做,是不是要在红灯下进行,如果没有红灯是不是可以罩上一块布,照射不同时间比如1min 2min,是不是到了1min把紫外灯关了,盖上盖子,不用拿出来,然后再继续照射1min
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hjxbjc

银虫 (小有名气)


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引用回帖:
Originally posted by 879278 at 2011-07-09 19:07:08:
是啊,我刚刚才开始做。因为实验室的超净台没有红光灯,所以我想是不是可以先涂平板,再诱变,然后偶用牛皮纸包起来,以减少接触自然光的机会,不知道这样是不是可以。
另外致死率的预备试验是怎么做的呢?
我还 ...

我也做紫外和微波诱变。你要先知道菌株原液的浓度,然后按照梯度稀释后用不同的浓度分别做同等时间的紫外诱变,之后得到相应的致死率。肯定是要先涂平板,再用紫外灯照射,没有红光灯就避光就行了,关上窗帘和灯。诱变解释后我是用黑色的卡纸把平皿包起来培养的。

   微波诱变我也做过好多次了,但是效果不理想。没有文献上说的那么神奇,要将已知浓度的菌液放在放满水的大烧杯里面,每20秒就要换一次大烧杯的水。也是依据时间的长短进行微波诱变。但是我最大做到过300秒的,最后菌长的还很好。我一直在想这个问题,是不是没有致死,也突变了呢。。再往下还没有做。

   微生物的诱变有一定的概率。祝你成功。以后还可一起交流。。这也是我论文中很总要的一部分。
奔波在乳酸菌世界里的一只蜗牛——吃辣椒ing!!!
8楼2011-07-10 10:31:34
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lyon2000000

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
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scelab(金币+2): xxjl谢谢交流 2011-07-09 18:06:58
紫外诱变在超净台上做防污染,使用红灯防止光修复,照射一分钟就行了吧~盖上盖子后照射没效果
2楼2011-07-09 10:52:59
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879278

银虫 (小有名气)

如果没有红灯的话,罩上布效果会怎么样,假设两个培养皿,一个照射1min一个照射2min,是不是同时放进去,到1min后关上紫外灯,把这个培养皿的盖子盖上,然后再打开紫外灯继续照射1min
3楼2011-07-09 11:08:34
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★ ★ ★ ★
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scelab(金币+5, EPI+1): 谢谢交流 2011-07-09 18:07:08
紫外诱变必须在超净台中进行,因为在其它地方难以保证洁净和密闭。紫外线的穿透能力很弱,会被玻璃培养皿的盖子阻挡住一部分,所以诱变的时候应该不要用盖子。

紫外先的照射时间不是固定的,照射时间与致死率和突变率有关,一般都是要追求一定的致死率,而这个致死率菌株不同,照射时间也不同。你要做致死率的预备实验,一般是选择80%。

红光灯是怕光修复,经过紫外诱变之后不能接触日光灯和自然光,所以才要在红光灯下涂平板。紫外诱变的时候用紫外灯就行。诱变结束后开红光灯涂平板,完成之后应该避光培养。在紫外诱变的时候要避免接触日光灯和自然光,所以才要用帘子来密闭。

感觉楼主似乎没有做过,还有很多细节不清楚,尽管问吧。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2011-07-09 17:36:32
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