| 查看: 3115 | 回复: 18 | ||||
| 本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
紫外诱变 已有7人参与
|
||||
| 紫外诱变可不可以在超净台上做，是不是要在红灯下进行，如果没有红灯是不是可以罩上一块布，照射不同时间比如1min 2min，是不是到了1min把紫外灯关了，盖上盖子，不用拿出来，然后再继续照射1min |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 微生物 |
» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有41人回复
-
回收溶剂求助
已经有7人回复
-
硝基苯如何除去
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
求助文献
已经有3人回复
-
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
|
我也做紫外和微波诱变。你要先知道菌株原液的浓度，然后按照梯度稀释后用不同的浓度分别做同等时间的紫外诱变，之后得到相应的致死率。肯定是要先涂平板，再用紫外灯照射，没有红光灯就避光就行了，关上窗帘和灯。诱变解释后我是用黑色的卡纸把平皿包起来培养的。 微波诱变我也做过好多次了，但是效果不理想。没有文献上说的那么神奇，要将已知浓度的菌液放在放满水的大烧杯里面，每20秒就要换一次大烧杯的水。也是依据时间的长短进行微波诱变。但是我最大做到过300秒的，最后菌长的还很好。我一直在想这个问题，是不是没有致死，也突变了呢。。再往下还没有做。 微生物的诱变有一定的概率。祝你成功。以后还可一起交流。。这也是我论文中很总要的一部分。 |
8楼2011-07-10 10:31:34
lyon2000000
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1620.2
- 红花: 1
- 帖子: 138
- 在线: 46.9小时
- 虫号: 440970
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2011-07-09 10:52:59
3楼2011-07-09 11:08:34
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19281.6
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6565
- 在线: 2766小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
scelab(金币+5, EPI+1): 谢谢交流 2011-07-09 18:07:08
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
scelab(金币+5, EPI+1): 谢谢交流 2011-07-09 18:07:08
|
紫外诱变必须在超净台中进行，因为在其它地方难以保证洁净和密闭。紫外线的穿透能力很弱，会被玻璃培养皿的盖子阻挡住一部分，所以诱变的时候应该不要用盖子。 紫外先的照射时间不是固定的，照射时间与致死率和突变率有关，一般都是要追求一定的致死率，而这个致死率菌株不同，照射时间也不同。你要做致死率的预备实验，一般是选择80%。 红光灯是怕光修复，经过紫外诱变之后不能接触日光灯和自然光，所以才要在红光灯下涂平板。紫外诱变的时候用紫外灯就行。诱变结束后开红光灯涂平板，完成之后应该避光培养。在紫外诱变的时候要避免接触日光灯和自然光，所以才要用帘子来密闭。 感觉楼主似乎没有做过，还有很多细节不清楚，尽管问吧。 |
4楼2011-07-09 17:36:32