24小时热门版块排行榜    

查看: 955  |  回复: 14
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】强降解试验问题

1-还是破坏温度的选择。为什么还提这个问题呢?因为无论是100℃还是120℃,都涉及到一个选择的问题,为了减少实际测试的工作量(我们正在申报国际检查,数据不愿作的太假),想问是否有参照经验,可以将范围缩小一下。例如,参照默克索引物质的理化性质,查到分解温度等等。最好请战友介绍一下具体的选择过程。

2-我门产品是固体原料药,但是我看到你们的高温是水浴,而我们用干热方法进行高温破坏,这样选择的区别是怎样的,涉及到物质的什么性质?

3-饱和双氧水一般指含量不低于30%的市售双氧水。但是你通过的浓度和我们使用的浓度2%差距很大,是否还有其他合适的氧化物质?

4-色谱峰纯度的分析怎样进行啊,二极管检测器是必须的吗,其他检测器可以吗。

[ Last edited by 小小强 on 2006-11-9 at 19:30 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shich68

木虫 (著名写手)

★ ★
cpucf(金币+2):3Q
看了你的两个关于降解实验的讨论帖.特别是这个帖子的几个相关的讨论帖,其中一个虫子说的很对.对于国际注册,结合ICH等相关指南,降解实验的目的主要有两个:第一,研究在相关条件下的稳定性和降解趋势,第二,证明你们所使用的方法能够检测到杂质.

所以,按照这个目的,降解实验的操作注意几点:
1.降解条件可以适当的自己调整.也没有具体指南规定具体的降解条件.但是要控制到有条件下能够降解到5%~30%为宜.
2.热降解,如果水浴条件下你们产品没有降解,那么应该尝试干热.因为中国药典规定的热稳定产品的温度是105度,你可以参照选择具体温度.
3.氧化降解,如果你2%浓度产品很稳定,没有降解,那么建议增加浓度.如果产品有很明显降解,可以维持该浓度.
4.对于DAD检测器,做降解是必须的.峰纯度是降解实验所考察的一个目的,来证明方法的专属性.
5.降解实验中的杂质,如果不是已经存在的杂质,可以讨论一下,证明在生产过程中不会产生,在储存过程中不会产生就可以了.

[ Last edited by shich68 on 2006-11-7 at 18:46 ]
10楼2006-11-07 18:44:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

胶囊

新虫 (小有名气)


cpucf(金币+1):3Q
温度偏离实际温度越大,你的降解机理可能截然不一样,不宜偏离实际温度太大,这样是积极过的偏差越大!
水域加热和干热适用的范围是不一样的,而且两种加热方式的传热量和在热量也是不一样的,一般是水域加热,不用干热对于原料药而言!
如果紫外监测器可以没有必要一定要用二极管检测器吧?只要灵敏度,检测线等指标可以就可以了吧,越简单越好,方法的重现性好就行!
拙见!
3楼2006-11-05 19:11:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)

水域加热和干热适用的范围是不一样的,而且两种加热方式的传热量和在热量也是不一样的,一般是水域加热,不用干热对于原料药而言!

希望战友指教他们的区别。为什么原料药不能用干热降解。
4楼2006-11-05 21:53:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rocket

金虫 (初入文坛)

强降解

★ ★
shich68(金币+2):谢谢参加讨论!
强降解的目的:测试你的色谱条件 能不能 把降解产物和母体分开,强降解程度一般在母体降解30%左右为好,条件可以自己定。
5楼2006-11-06 09:07:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见