804832楼: Originally posted by gwbk at 2011-07-31 22:24:08
2楼的牛人说的不错滴~我补充一下，嘿嘿
我在生工合成，3块钱1个碱基。合成完了才听说捷瑞2块7一个碱基，。
1，二楼说的很有道理，如果是pET载体表达的话，可以没有起始终止密码子，但是必须注意加酶切位点有 ...

807009楼: Originally posted by gwbk at 2011-08-01 00:35:45
起始终止子......表达载体一般都有的，嘿嘿。特此更正。
如果楼主要做pMD、pUC等克隆载体的表达，必须加上启动子终止子和SD序列。。。我做过pMD 18 T Vector的表达，还可以的~
起始终止密码子、酶切位点设计没有什 ...

841175楼: Originally posted by cyzhgt at 2011-08-01 23:19:38
哦  谢谢啊！！不过我合的不是很多，今年合过两次，都是一百多个碱基~~ 下次要跟他们讲价才行  哈哈！！

796835楼: Originally posted by suixing1956 at 2011-07-31 16:51:47
打算找公司合成一段1100个碱基的DNA序列，有启动子和终止子。想要在序列两端引入Bind HI和XhoI，该如何设计？是直接在序列两端引入酶切位点吗？恳请赐教！

1685272楼: Originally posted by yuguiyan at 2013-02-18 22:20:39
我的基因在NCBI上查到的只有CDS区我想连接表达载体转染进细胞，我要合成加上酶切位点的目的基因，我拿到的是什么形式呢？是像引物一样的干粉吗？我还需要连接T载体测序吗？还是直接连接表达载体就行了呢？...