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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助全基因合成
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cloverplm

金虫 (小有名气)
我在南京金斯瑞合成，常规基因小于3kb的收费O.25$/bp, 一般1kb1~2 wks，每增加1kb 时间加一周，shipping 时间包括在内。
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净——静——竞——进
11楼2011-09-07 22:55:02
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三轮123456

新虫 (初入文坛)
北京英茂盛业全基因合成是2.8元/bp
http://www.inovogen.com/service/jyhc/
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12楼2012-03-09 10:08:19
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
804832楼: Originally posted by gwbk at 2011-07-31 22:24:08
2楼的牛人说的不错滴~我补充一下，嘿嘿
我在生工合成，3块钱1个碱基。合成完了才听说捷瑞2块7一个碱基，。
1，二楼说的很有道理，如果是pET载体表达的话，可以没有起始终止密码子，但是必须注意加酶切位点有 ...

我的基因在NCBI上查到的只有CDS区我想连接表达载体转染进细胞，我要合成加上酶切位点的目的基因，我拿到的是什么形式呢？是像引物一样的干粉吗？我还需要连接T载体测序吗？还是直接连接表达载体就行了呢？
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13楼2013-02-18 22:20:12
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
807009楼: Originally posted by gwbk at 2011-08-01 00:35:45
起始终止子......表达载体一般都有的，嘿嘿。特此更正。
如果楼主要做pMD、pUC等克隆载体的表达，必须加上启动子终止子和SD序列。。。我做过pMD 18 T Vector的表达，还可以的~
起始终止密码子、酶切位点设计没有什 ...

我的基因在NCBI上查到的只有CDS区我想连接表达载体转染进细胞，我要合成加上酶切位点的目的基因，我拿到的是什么形式呢？是像引物一样的干粉吗？我还需要连接T载体测序吗？还是直接连接表达载体就行了呢？
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14楼2013-02-18 22:20:21
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
841175楼: Originally posted by cyzhgt at 2011-08-01 23:19:38
哦  谢谢啊！！不过我合的不是很多，今年合过两次，都是一百多个碱基~~ 下次要跟他们讲价才行  哈哈！！

我的基因在NCBI上查到的只有CDS区我想连接表达载体转染进细胞，我要合成加上酶切位点的目的基因，我拿到的是什么形式呢？是像引物一样的干粉吗？我还需要连接T载体测序吗？还是直接连接表达载体就行了呢？
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15楼2013-02-18 22:20:39
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
796835楼: Originally posted by suixing1956 at 2011-07-31 16:51:47
打算找公司合成一段1100个碱基的DNA序列，有启动子和终止子。想要在序列两端引入Bind HI和XhoI，该如何设计？是直接在序列两端引入酶切位点吗？恳请赐教！

我的基因在NCBI上查到的只有CDS区我想连接表达载体转染进细胞，我要合成加上酶切位点的目的基因，我拿到的是什么形式呢？是像引物一样的干粉吗？我还需要连接T载体测序吗？还是直接连接表达载体就行了呢？
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16楼2013-02-18 22:20:50
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cyzhgt

金虫 (小有名气)
引用回帖:
1685272楼: Originally posted by yuguiyan at 2013-02-18 22:20:39
我的基因在NCBI上查到的只有CDS区我想连接表达载体转染进细胞，我要合成加上酶切位点的目的基因，我拿到的是什么形式呢？是像引物一样的干粉吗？我还需要连接T载体测序吗？还是直接连接表达载体就行了呢？...

一般是含有目的基因的克隆载体质粒和相应甘油菌。不需要测序，合成公司提供的合成报告里面有测序结果。质粒酶切后直接连接到表达载体上。（需要注意酶切位点）
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17楼2013-02-20 09:16:12
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MarchZR

银虫 (小有名气)
既然是找公司做的，直接找做基因合成服务的公司，全权负责
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18楼2015-07-06 17:33:08
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