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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 确定胶体金与标记蛋白用量之比时变色聚沉原因
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塞外雨

金虫 (著名写手)

[求助] 确定胶体金与标记蛋白用量之比时变色聚沉原因

（1）根据待标记蛋白的要求，将胶体金调好pH之后，分装10管，每管1ml。
　　（2）将标记蛋白（以IgG为例）以0.005Mol/L pH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5µg/ml～50µg/ml，分别取1ml，加入上列金胶溶液中，混匀。对照管只加1ml稀释液。
　　（3）5min后，在上述各管中加入0.1ml 10％NaCl溶液，混匀后静置2h，观察结果。
　　（4）结果观察，对照管（未加蛋白质）和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管，均呈现出由红变蓝的聚沉现象；而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的各管仍保持红色不变。
谢谢
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只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
1楼 2011-07-16 15:53:01
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塞外雨

金虫 (著名写手)
这问题太简单了吗？怎么没有回的
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只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
2楼2011-07-17 21:16:56
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grandstone

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
塞外雨(金币+2): 2011-08-30 10:17:27
dhd997(金币+3): good 2011-08-30 18:50:50
wanhscn(金币+2, MolEPI+1): Good！根据楼主反馈！破格授予专家指数！ 2011-12-27 16:15:23
主要是因为加入了NaCl，它和胶体金上的位点结合后会引起胶体金聚沉，不过如果你加入的蛋白量太少的话，不加入NaCl也会变蓝的，主要是因为胶体金溶液不稳定导致的
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3楼2011-08-29 19:57:00
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塞外雨

金虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by grandstone at 2011-08-29 19:57:00:
主要是因为加入了NaCl，它和胶体金上的位点结合后会引起胶体金聚沉，不过如果你加入的蛋白量太少的话，不加入NaCl也会变蓝的，主要是因为胶体金溶液不稳定导致的

谢谢啊
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只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
4楼2011-08-30 10:18:01
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grandstone

铁虫 (小有名气)
★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励经验交流 2011-08-31 07:44:29
不客气，胶体金这个东西快把我搞崩溃了，灵敏度提高太难了
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5楼2011-08-30 21:03:31
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梦回杨凌

新虫 (小有名气)
胶体金啊胶体金，想说爱你不容易
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积极向上
6楼2011-12-27 14:05:02
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匿名

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7楼2018-02-02 16:11:32
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