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stocknople

新虫 (初入文坛)

[求助] 我做HPLC出的峰峰宽比较大 峰形难看 这是什么原因?

请哪位大虾给我指导一下   如果HPLC出的峰峰宽比较大  达到了2min以上  峰形十分难看   好像是个TT    这是什么原因?  请不吝赐教!!!
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
xiaodu2007693(金币+2): 谢谢 2011-07-10 14:10:03
1.看看是不是过载,可以适当减小进样浓度或进样体积;
2.看看是不是溶剂太强,可以使用低强度溶剂尝试一下;
3.看看仪器系统管路中漏液或者有增加死体积的因素,排除一下;
4.看看是不是柱筛板被堵塞或柱头塌陷。
心似白云常自在,意如流水任东西。
6楼2011-07-10 13:46:07
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-07-09 18:13:54
stocknople(金币+1): 谢谢 我会认真处理 咱们以后多交流 2011-07-09 22:15:39
引用回帖:
Originally posted by stocknople at 2011-07-09 15:21:09:
请哪位大虾给我指导一下   如果HPLC出的峰峰宽比较大  达到了2min以上  峰形十分难看   好像是个TT    这是什么原因?  请不吝赐教!!!

先确认一下方法是现成的还是自己摸的,如果是现成的,就考虑一下色谱柱和流动相的问题,如果方法是自己摸索的,色谱柱没问题的前提下,考虑下缓冲盐的种类及PH的选择,适当地调一下柱温,峰型会有所改善。试试吧
gwmgyp
2楼2011-07-09 16:18:05
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stocknople

新虫 (初入文坛)

我的柱温是40度  你说合适么?我一共做多个物质,其它的物质峰形都还很好,唯独这个不行  难道是柱子的问题?莫非是我的样品问题??
3楼2011-07-09 22:19:03
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chyb1981

金虫 (正式写手)


xiaodu2007693(金币+1): 谢谢交流 2011-07-10 14:10:46
看你的流动相了,比如说,你流动相是酸性的,而你的化合物是碱性的,一般就容易出现这个问题了
4楼2011-07-10 10:07:31
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