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我做HPLC出的峰峰宽比较大 峰形难看 这是什么原因?
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我做HPLC出的峰峰宽比较大 峰形难看 这是什么原因?
请哪位大虾给我指导一下 如果HPLC出的峰峰宽比较大 达到了2min以上 峰形十分难看 好像是个TT 这是什么原因? 请不吝赐教!!!
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2011-07-09 15:21:09
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引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
gwmgyp
at 2011-07-14 12:31:51
如果问题现在尚未解决,是否考虑换一根色谱柱呢?还有一个问题是:不知你做的多个化合物是什么情况下的多个物质,属于复方制剂呢,还是一个化学原料药与其它几个杂质呢?如果是复方的话,更换一下色谱柱试试; 如果 ...
我目前就遇到楼上的这个说法,就是原料药的几个杂质跑的峰都好,只有其中一个杂质峰(又宽又矮,峰面积还很大,峰高很小)真不知道该怎么办了
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10楼
2020-11-02 23:34:33
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★
qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-07-09 18:13:54
stocknople(金币+1): 谢谢 我会认真处理 咱们以后多交流 2011-07-09 22:15:39
引用回帖:
Originally posted by
stocknople
at 2011-07-09 15:21:09:
请哪位大虾给我指导一下 如果HPLC出的峰峰宽比较大 达到了2min以上 峰形十分难看 好像是个TT 这是什么原因? 请不吝赐教!!!
先确认一下方法是现成的还是自己摸的,如果是现成的,就考虑一下色谱柱和流动相的问题,如果方法是自己摸索的,色谱柱没问题的前提下,考虑下缓冲盐的种类及PH的选择,适当地调一下柱温,峰型会有所改善。试试吧
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gwmgyp
2楼
2011-07-09 16:18:05
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我的柱温是40度 你说合适么?我一共做多个物质,其它的物质峰形都还很好,唯独这个不行 难道是柱子的问题?莫非是我的样品问题??
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2011-07-09 22:19:03
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★
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢交流 2011-07-10 14:10:46
看你的流动相了,比如说,你流动相是酸性的,而你的化合物是碱性的,一般就容易出现这个问题了
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2011-07-10 10:07:31
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