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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 中试中控 » GMP对药品生产中不锈钢的要求是怎样的？
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shenzou221

银虫 (初入文坛)

[交流] GMP对药品生产中不锈钢的要求是怎样的？ 已有1人参与

想知道，GMP对药品生产中不锈钢的要求到底是怎么样规定的，一直想找到原文看看，可是都没有搜到出处，谁知道呢？
众所周知，316L肯定比304的要好，但是有那一条法规或者规定说，什么情况下要用316L，什么情况下可以用304的呢?那位高人能知道具体的条文和范围规定呢？两者是否都是符合GMP要求的？
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仁者见仁，智者见智。
1楼 2011-07-08 11:42:25
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shenzou221

银虫 (初入文坛)
★
zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2011-07-08 12:15:16
印象中好像与药品直接接触的都是316L的，应该哪里会有个规定吧？
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仁者见仁，智者见智。
2楼2011-07-08 11:44:40
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zhoudeli

木虫 (正式写手)

菠萝人
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
warlen(金币+1): 谢谢参与 2011-07-08 16:14:22
与药品直接接触的选用316、316L、321或PVDF。
《广东实施药品GMP指南》2002年的老书了。
赞一下(2人) 回复此楼
做人别太菠萝。
3楼2011-07-08 13:14:50
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