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正向突变率计算 已有1人参与
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| 我想问一下，正向突变率计算的时候，比对照组D/d大的，该怎么取，是比较平均值还是最大值呢？还有，每次都要做稀释梯度，是不是为了找分离的比较好的，菌落比较清晰均匀的呢？ |
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7楼2011-07-08 15:34:29
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
rainwander(金币+5, EPI+1): 很好 2011-07-08 10:26:19
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
rainwander(金币+5, EPI+1): 很好 2011-07-08 10:26:19
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因为在诱变筛选突变株的时候候选菌株太多，所以必须设定一个明显且易测量的参数作为指标，但是降解圈和菌落直径比只能是初步筛选的指标，还要选定比值比出发菌株大的诱变株进行再次筛选。再次筛选的时候为发酵产酶能力的比较，才能确定出在直径比例变大的诱变株里哪些是正突变株。比出发菌株产酶提高达到显著水平的才能算正突变株，达不到显著水平或者低于的为负突变株，但是负突变株包括在平板上测定直径比低于出发菌株的诱变株。例如一共有100个诱变株，其中10个直径比大于出发菌株，这10个菌株经过产酶实验后得到2株比出发菌株显著提高的，则正突变率为2%。 出发菌株的直径比为涂布平板，取多个出发菌株菌落的均值，作为标准用于与每个诱变株的个体相比较，诱变株没有均值的说法。 诱变之后，每次都要做稀释梯度，是为了找菌落比较清晰均匀的，每块平板上生长的菌落个数适当，降解圈不互相重叠的一个稀释梯度，再用这个稀释梯度来大量涂布平板，用直径比来初步筛选正突变株。 |
5楼2011-07-08 01:34:07
