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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 正向突变率计算
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879278

银虫 (小有名气)

[交流] 正向突变率计算已有1人参与

我想问一下，正向突变率计算的时候，比对照组D/d大的，该怎么取，是比较平均值还是最大值呢？还有，每次都要做稀释梯度，是不是为了找分离的比较好的，菌落比较清晰均匀的呢？
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1楼2011-07-07 10:49:51
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chengh0656

银虫 (正式写手)
呵呵哈嘿
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前半夜想想别人，后半夜想想自己——小鱼钓猫
2楼2011-07-07 11:04:57
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
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你是做抑菌还是产酶微生物的诱变？
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
3楼2011-07-07 16:37:28
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879278

银虫 (小有名气)
做的是产酶微生物的诱变
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4楼2011-07-07 21:06:59
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
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rainwander(金币+5, EPI+1): 很好 2011-07-08 10:26:19
因为在诱变筛选突变株的时候候选菌株太多，所以必须设定一个明显且易测量的参数作为指标，但是降解圈和菌落直径比只能是初步筛选的指标，还要选定比值比出发菌株大的诱变株进行再次筛选。再次筛选的时候为发酵产酶能力的比较，才能确定出在直径比例变大的诱变株里哪些是正突变株。比出发菌株产酶提高达到显著水平的才能算正突变株，达不到显著水平或者低于的为负突变株，但是负突变株包括在平板上测定直径比低于出发菌株的诱变株。例如一共有100个诱变株，其中10个直径比大于出发菌株，这10个菌株经过产酶实验后得到2株比出发菌株显著提高的，则正突变率为2%。

出发菌株的直径比为涂布平板，取多个出发菌株菌落的均值，作为标准用于与每个诱变株的个体相比较，诱变株没有均值的说法。

诱变之后，每次都要做稀释梯度，是为了找菌落比较清晰均匀的，每块平板上生长的菌落个数适当，降解圈不互相重叠的一个稀释梯度，再用这个稀释梯度来大量涂布平板，用直径比来初步筛选正突变株。
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5楼2011-07-08 01:34:07
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879278

银虫 (小有名气)
谢谢，我大致明白了，直径应该怎么测量呢？直接用尺子测量吗？
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6楼2011-07-08 10:24:31
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
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对，直接用尺子测量。
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7楼2011-07-08 15:34:29
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