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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+5, EPI+1): 很好 2011-07-08 10:26:19
因为在诱变筛选突变株的时候候选菌株太多,所以必须设定一个明显且易测量的参数作为指标,但是降解圈和菌落直径比只能是初步筛选的指标,还要选定比值比出发菌株大的诱变株进行再次筛选。再次筛选的时候为发酵产酶能力的比较,才能确定出在直径比例变大的诱变株里哪些是正突变株。比出发菌株产酶提高达到显著水平的才能算正突变株,达不到显著水平或者低于的为负突变株,但是负突变株包括在平板上测定直径比低于出发菌株的诱变株。例如一共有100个诱变株,其中10个直径比大于出发菌株,这10个菌株经过产酶实验后得到2株比出发菌株显著提高的,则正突变率为2%。

出发菌株的直径比为涂布平板,取多个出发菌株菌落的均值,作为标准用于与每个诱变株的个体相比较,诱变株没有均值的说法。

诱变之后,每次都要做稀释梯度,是为了找菌落比较清晰均匀的,每块平板上生长的菌落个数适当,降解圈不互相重叠的一个稀释梯度,再用这个稀释梯度来大量涂布平板,用直径比来初步筛选正突变株。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2011-07-08 01:34:07
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