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HPLC梯度洗脱,总出现很强的一个峰怎么回事?
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实验室新买了一台快速色谱,用的是2.1*50的XDB-C18的色谱柱,0.25mL/min的流速,自动进样器进样,乙腈水为流动相,梯度条件是50%B运行4min,线性梯度,10min时乙腈增加到100%,并维持10min,结果不论是运行样品还是只走流动相,还是进甲醇,在大概14min都会出现一个很强的峰,而且基线漂移,同时监测压力可以看到在大约13min到14min之间压力会从大约135bar降到90bar左右,随后采集的信号和压力基本都为直线……请问这到底是怎么回事呢?进样前,色谱柱已经充分平衡好了!很急,谢谢大家的帮助! |
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