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lixuepu

金虫 (正式写手)

[求助] 量子点与抗体的偶联

最近在做一个量子点与羊抗猪的IgG的偶联,也就是我的二抗,分子量大概150KD,我加的NHS和EDC的比例一般是1.2:1,量子点是巯基丙酸修饰的,量子点和EDC比例大概1:1000,一般先加EDC,NHS活化量子点半小时,再加1.2倍的IgG但是每次练完之后连上蛋白的量子点很少,用100KD的超滤管超滤后量子点位置几乎都没有荧光了,做了几次后面的免疫,效果都很差,比如EDC和NHS,我也换了其他的比例,但是效果都很差,我之前用BSA做完之后,做电泳效果还好…… 但是这个IgG总是连不上,跪求高人指导啊………………
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奋斗就有希望。
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ashui001

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lixuepu(金币+3): 2011-08-30 10:36:01
引用回帖:
12楼: Originally posted by lixuepu at 2011-08-10 11:32:39:
要加10倍的IgG的话,很难分开没连量子点和连了量子点的抗体额,那我加10倍的QDS可以不,毕竟QDS尺寸比蛋白小的多,很容易就阔仪分开了的额……

这个不太清楚哦,理论上应该可以的,但你做免疫试验的时候就需要多加点偶联的复合物了,因为你的里面很多量子点是没免疫活性的

或者你需要想办法把没连抗体的量子点和连上了的分开
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
13楼2011-08-10 16:14:01
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lixuepu

金虫 (正式写手)

顶一下啊,别沉了…… 希望大家指导下
奋斗就有希望。
2楼2011-07-03 18:32:24
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qinyubinglan

铁虫 (正式写手)

将军

【答案】应助回帖

lixuepu(金币+4): 谢谢额 2011-07-04 08:19:05
引用回帖:
Originally posted by lixuepu at 2011-07-03 16:12:07:
最近在做一个量子点与羊抗猪的IgG的偶联,也就是我的二抗,分子量大概150KD,我加的NHS和EDC的比例一般是1.2:1,量子点是巯基丙酸修饰的,量子点和EDC比例大概1:1000,一般先加EDC,NHS活化量子点半小时,再加1. ...

量子点与抗体连接,单独的EDC就可以,反应的PH值应该在酸性的条件下,一般在水中就可以,具体做法是先用EDC(不要加太多,这个很重要,要不量子点会沉淀,一般是量子点摩尔浓度的100倍就很好),活化羧基的QD,然后加入抗体。在反应几个小时,在摇床上效果更好。祝你成功。
3楼2011-07-03 20:26:06
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ruoruo051987

禁虫 (职业作家)

lixuepu(金币+3): 谢谢额 2011-07-04 08:19:19
本帖内容被屏蔽

4楼2011-07-03 21:05:30
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