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yesucao

木虫 (正式写手)

[求助] 载体连接

我的实验情况如下:
1、目的基因片段和表达载体同时进行双酶切,割胶回收,跑胶验证,晚上进行连接;(回收的大小没有问题)
2、转化大肠杆菌DH5a;
3、转化子PCR验证目的片段的大小;(条带大小正确)
4、挑取转化子摇菌、提质粒并进行双酶切验证,(这个时候出现问题了)

问题如下:
1、重组质粒双酶切显示:目的基因的片段大小正确 720bp,但是载体大片段的大小只有3500bp,按理说的话载体的大片段有5500bp左右的;
2、重组质粒单酶切显示:条带大小显示在3500-5500之间;(似乎和双酶切两条片段的大小之和一致)
按照重组质粒的单、双酶切实验验证,在提质粒、酶切上实验没有问题,转化实验本身也没有问题,难道是我连接有问题???

我的连接体系:
目的片段 12微升
载体     4微升
T4           2微升
Buffer      2微升
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lahsxl

铁虫 (初入文坛)

不知道你的问题解决了没有,我也出现过类似的情况 ,可能是在过程中有污染,我就是把类似电泳缓冲液啊等能换的都换成新的就好了,不知道对你有没有帮助呵呵
7楼2011-07-24 22:49:01
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查看全部 8 个回答

wutongyu77

铜虫 (初入文坛)

你选择的内切酶是不是有问题啊,不具有特异性啊
选择好自己要走的路,走好自己所选择的路
2楼2011-07-01 17:24:19
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yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


yesucao(金币+3): 还是等我再做一次确认一下,不过你的建议也是可行的 2011-07-01 20:08:42
1949stone(金币+1): 可行 2011-07-01 21:31:46
确定你的载体是不是正确了?如果目的基因大小正确的话,你可以拿去测下序,个人认为很可能是载体弄错了
在等待中涅槃重生
3楼2011-07-01 17:49:31
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yesucao(金币+3): 我也是打算重新做的,只是想知道自己到底会在那个环节出现问题 2011-07-01 18:50:21
dhd997(金币+3): 2011-07-01 19:29:07
不是你连接的问题;
其实第一个问题和第二个应该是一个问题,你确定你的载体没有什么问题,在你连接前,酶切纯化载体后的大小是多少?5500bp吗?
然后你连接之后酶切验证时,酶切下来载体就变成3500bp了?确实挺奇怪的,我从来没有遇到过着怎样的问题!

重复了吗?
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2011-07-01 17:54:22
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