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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 紫外-VS-荧光
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0513flpb

至尊木虫 (职业作家)

[交流] 紫外-VS-荧光

最近在做紫外和荧光，很头疼。
首先，样品用DMF溶解，去做紫外，悲剧的是为什么扫空白的时候，两个装有DMF的石英比色皿居然还有吸收（近200nm），一开始以为是比色皿没有洗干净，于是就重新清洗、超声，结果还是不行。最后换成乙醇做空白，奇怪的是却可以了，扫的基线平滑了。是DMF有杂质？还是DMF本身在近200nm处有紫外吸收呢？求解。。。。

另外也做了一个荧光分光光度计法测试样品有无荧光，也是用DMF，结果发现只用DMF，不加样品，也会扫出类似的发射光谱。请问为什么？是DMF本身有荧光？还是有杂质影响呢？

谢谢
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1楼2011-06-30 14:37:56
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whgcdxkj

铁虫 (小有名气)
★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
有机物在紫外可见都会有在某波段里有吸收，所以才要在测量样品前做一个基线扫描，消除溶剂的影响。还有我想知道，你的空白应该是溶剂吧，怎么还能换的吗？
至于你说DMF还能扫出荧光还真没有遇到过。不过理论上，只要一定能量的光子把基态电子激发了，当电子回迁到基态，是有可能发射荧光的。
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6楼2011-07-05 19:23:48
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狗屁狗

铜虫 (正式写手)
★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
0513flpb(金币+1): 你看懂我的意思了嘛？大牛 2011-06-30 15:30:30
菜鸟 才鸟
样品把荧光猝灭喽
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2楼2011-06-30 15:15:09
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liuyufei3087

金虫 (著名写手)
★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
200那里是羰基的峰，有吸收很正常呀，那个位置的峰大可不必太在意的。至于荧光峰，我想那个是很小的，换个激发波长，不会影响的吧
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3楼2011-07-02 14:38:41
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zdzczx

新虫 (初入文坛)
★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
在紫外可见吸收中，200是
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4楼2011-07-02 21:56:47
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