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uulove37

金虫 (著名写手)

[求助] 微生物降解纤维素的纤维素酶活如何测?

求助:纤维素降解过程中的的纤维素酶活怎么测啊?最好有具体的步骤,各种药品的用量也都越清楚越好!谢谢
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siwonyy

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by yhjcwangyw at 2011-06-30 09:39:24
我当时的测定方法
主要试剂配制方法
1.硝基水杨酸(DNS)试剂: 称取酒石酸钾钠91g,溶于500ml蒸馏水中,加热至50℃溶解,再依次加入3,5-二硝基水杨酸(DNS)3.5g,NaOH20g,苯酚2.5g,无水亚硫酸钠2.5g,搅拌至完 ...

请问酶液稀释倍数是什么呀?关于纤维素酶滤纸酶活的测定,我实在是很晕呐~~~灰常感谢~~~我之前看了一篇文献,里面说要找到产葡萄糖2mg时的酶液稀释倍数~FPU=0.37/稀释倍数
然后纤维素酶,一开始是固体,我们自己把它配成液体的,会稀释成不同U/mL的酶液。这个稀释过程算是稀释倍数里面的吗?
16楼2014-03-19 10:46:22
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yhjcwangyw

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
uulove37(金币+5): 2011-06-30 20:39:06
wolfebst(金币+5, EPI+1): 鼓励 2011-06-30 22:00:53
我当时的测定方法
主要试剂配制方法
1.硝基水杨酸(DNS)试剂[91]: 称取酒石酸钾钠91g,溶于500ml蒸馏水中,加热至50℃溶解,再依次加入3,5-二硝基水杨酸(DNS)3.5g,NaOH20g,苯酚2.5g,无水亚硫酸钠2.5g,搅拌至完全溶解。冷却后用蒸馏水定容至1000ml,储于棕色瓶中4℃保存,放置1周左右后使用,使用前过滤。
2.1mg/lml标准葡萄糖溶液:精确称取105℃烘至恒重的无水葡萄糖(分析纯)1.000g,用蒸馏水溶解后,定容至1000ml容量瓶中备用。
3.1%CMC底物溶液:1克CMC加热溶化于100m1pH值4.8,0.lmol/L的柠檬酸一檬酸钠缓冲液中。
4.pH值4.8,0.lmol/L的柠檬酸一柠檬酸钠缓冲液:
0.lmol/L柠檬酸:含柠檬酸•H2O21.01g/L。
0.lmol/L的柠檬酸三钠:含柠檬酸三钠•2H2O 29.4g/L。
0.lmol/L的柠檬酸40ml与0.lmol/L的柠檬酸三钠60.6ml混合即可。
5. KH2PO4-Na2HPO缓冲液(pH7.0)
取 4.539 克 KH2PO4 和 11.939 克 Na2HPO4•12H2O,溶解于蒸馏水中,定容至1000mL,用 0.5mol/L KH2PO4 或 0.5mol/L Na2HPO4 调至 pH7.0。

3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖
测定原理
纤维素经纤维素酶水解后生成还原糖,还原糖能将3,5—二硝基水杨酸(DNS)中硝基还原成氨基,溶液变为橙色的氨基化合物(:3—氨基—5—二硝基水杨酸),在一定的还原糖浓度范围内,橙色的深度与还原糖的浓度成正比,从而可推算出溶液中还原糖的含量。
葡萄糖标准曲线绘制
取七只25ml的比色管,分别编号,然后按下表加入试剂后,540nm测定吸光值,绘制葡萄糖标准曲线。
       葡萄糖标准曲线绘制
Table2-3 Glucose standard curve drawing
项目    管号        0        1        2        3        4        5        6
葡萄糖标样(ml)        0        1.5        2        2.5        3        3.25        3.5
含糖总量(mg)        0        1.5        2        2.5        3        3.25        3.5
DNS(ml)        3        3        3        3        3        3        3
加水至10ml刻度线
沸水煮沸10min,使其充分反应后,流水快速冷却
定容        25        25        25        25        25        25        25
纤维素酶酶活测定
1 滤纸酶活测定
以滤纸为底物,在一定反应条件(pH4.8,50℃,恒温lh)下,以水解反应中lml纤维素酶液lmin催化纤维素生成lµg葡萄糖为1个滤纸酶活单位,以U表示,该酶活力代表了纤维素酶的三种酶组分协同作用后的总酶活。测定方法为:取1ml适当稀释的酶液,加入pH值为4.8,0.lmol/L的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液2ml,再加入50土0.5mg滤纸(1cmx6cm)一条,于50℃保温酶解反应1小时 (先预热5分钟),然后加入DNS显色液3ml,放入已沸腾的水中沸水浴10min,流水冷却后在540nm下测吸光度。同时用100℃煮沸10min后失活的酶液作为空白对照。根据吸光度从葡萄糖标准曲线中查出相应的葡萄糖含量,根据生成的葡萄糖克数计算出酶活值。滤纸酶活按下面公式计算::X=(WxNxMx1000)/T
X:滤纸酶酶活力,单位U/ml;W:从葡萄糖标准曲线中查得的葡萄糖的浓度(mg/ml)。
M:反应后样品总体积(ml);N:酶液稀释倍数;T:反应时间(min)。
2 CMC酶活测定
以1%CMC溶液为底物,在一定反应条件(pH4.8,50℃,恒温30min)下,以水解反应中,lml纤素酶液lmin催化纤维素生成lµg葡萄糖为1个CMC酶活单位,以U表示。该酶活代表了纤维素酶内切葡聚糖酶活力。测定方法为:取1ml适当稀释的酶液,加入1%CMC底物溶液2ml,50℃保温酶解反应30min(先预热5分钟然)后加入DNS显色液3ml,放入已沸腾的水中沸水浴10min,流水冷却后在540nm下测吸光度。同时用100℃煮沸10min后失活的酶作为空白对照。根据吸光度从葡萄糖标曲线中查出相应的葡萄糖含量,根据生成的葡萄糖克数计算出CMC酶活值。

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2楼2011-06-30 09:39:24
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mengxibio

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
uulove37(金币+5): 2011-06-30 20:45:57
wolfebst(金币+3): 鼓励 2011-06-30 22:01:23
筛选用刚果红,测酶活用DNS法。
具体方法参见:
http://wenku.baidu.com/view/6fb4b852ad02de80d5d84005.html

话说纤维素酶是我本科时某几个实验室做的课题,lz是哪个学校的啊
3楼2011-06-30 11:10:01
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uulove37

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by mengxibio at 2011-06-30 11:10:01:
筛选用刚果红,测酶活用DNS法。
具体方法参见:
http://wenku.baidu.com/view/6fb4b852ad02de80d5d84005.html

话说纤维素酶是我本科时某几个实验室做的课题,lz是哪个学校的啊

纤维素酶活永远都不会衰败啊!你们测纤维素酶活是干什么用啊
4楼2011-06-30 20:46:41
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