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孢子悬浮液的制备和浓度调制
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yuten
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孢子悬浮液的制备和浓度调制
要制作霉菌的孢子悬浮液,请问有没有人做过啊?我看有人把菌分别接到斜面和麸曲培养基中,在刮孢子制成孢子悬浮液。请问两者有什么区别?还有孢子悬浮液的浓度用分光光度计调节的具体方法是什么呢?本人刚刚开始接触霉菌,这方面的知识相当贫乏。
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1楼
2011-06-29 15:30:19
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丽梅李
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专业: 食品科学基础
同问啊~有没有专业大神
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7楼
2016-03-10 23:12:38
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tlm305
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【答案】应助回帖
★
yuten(金币+2): 谢谢。但是血球版计数会不会太麻烦呢? 2011-06-29 15:58:58
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-06-29 22:37:04
2者没什么区别吧,只是麸皮的那个难弄一点哦,可能孢子悬浮液里还有麸皮啊,那样你不好判断浓度。
你没有血球板计数器么,最好用那个在显微镜下数孢子 那样来的准确
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2011-06-29 15:52:22
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gaoqian8717
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专业: 微生物遗传育种学
【答案】应助回帖
★
yuten(金币+2): 好的,非常感谢 2011-06-29 17:32:54
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-06-29 22:41:06
血球计数板还好,一般般麻烦。用分光光度计也是要先数出来,再测OD,然后根据数的个数和OD值做标准曲线供以后用。
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3楼
2011-06-29 16:23:36
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tlm305
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专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
amisking(金币+3, EPI+1): 鼓励应助 2011-06-29 18:08:24
引用回帖:
Originally posted by
tlm305
at 2011-06-29 15:52:22:
2者没什么区别吧,只是麸皮的那个难弄一点哦,可能孢子悬浮液里还有麸皮啊,那样你不好判断浓度。
你没有血球板计数器么,最好用那个在显微镜下数孢子 那样来的准确
是这样的,一个斜面,你做第一次得时候就用50ml水来洗孢子,得到的孢子悬浮液你在稀释一定倍数后用血球板计数器来数数,这样你就大概清楚一个斜面用50ml水洗了后的浓度是多少,那么这个浓度你可以作为你的经验,以后都用50ml水来洗斜面,你需要什么浓度你就稀释多少倍啊,呵呵 ,因为斜面一般情况下是你自己接的话,孢子数差不到哪里去
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4楼
2011-06-29 17:35:55
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