puf酶与普通Taq酶混用PCR问题 - 分子生物 - 综合其他 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

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aofeng860308

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1735308楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-06-29 10:52:29
P不出来不好说，但是如果做T/A克隆到话，加Pfu酶不行啊。Pfu酶有3'至5'的外切酶活性（校正功能的来源），会把产物末端的A切掉的，做不了T/A克隆。
T/A克隆接触不多，等高人解答吧

这个情况应该是和比例有关吧，生工的Taq plus 就是Taq里加了pfu的，同时具有高保真和末端加A的功能。

21楼2012-08-04 15:57:22

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aofeng860308

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1735308楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-06-29 10:52:29
P不出来不好说，但是如果做T/A克隆到话，加Pfu酶不行啊。Pfu酶有3'至5'的外切酶活性（校正功能的来源），会把产物末端的A切掉的，做不了T/A克隆。
T/A克隆接触不多，等高人解答吧

这个情况应该是和比例有关吧，生工的Taq plus 就是Taq里加了pfu的，同时具有高保真和末端加A的功能。

22楼2012-08-04 15:57:30

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西瓜

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2428973楼: Originally posted by aofeng860308 at 2012-08-04 15:57:30
这个情况应该是和比例有关吧，生工的Taq plus 就是Taq里加了pfu的，同时具有高保真和末端加A的功能。...

谢谢指教啦~

23楼2012-08-04 17:18:05

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