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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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houyan8686

新虫 (小有名气)

[求助] 6-甲基-2-（2-吡啶基）苯并咪唑的

我用甲基吡啶和4-甲基邻苯二胺还有硫粉（1：1：3）进行的反应，结果是粘稠的咖啡色物质，该用什么重结晶啊？
6-甲基-2-（2-吡啶基）苯并咪唑颜色是？及它重结晶的方法？
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1楼 2011-06-26 08:13:11
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oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional

【答案】应助回帖

★
houyan8686(金币+10): 用乙醇提了。全溶，黑色的溶液，用活性炭脱色了下，结果还是那颜色，黑色的溶液，想问下该怎么处理啊？甲基吡啶和4-甲基邻苯二胺还有硫粉（1：1：3）进行的反应的温度是多少啊？ 2011-06-26 09:10:40
drg1984(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-06-26 23:26:28
先取少量用乙醇试试吧，   实在不行用乙二醇洗洗试试，但首推乙醇
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独立之精神自由之思想
2楼2011-06-26 08:50:09
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ylt

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
houyan8686(金币+2): 2011-06-26 10:53:37
drg1984(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-06-26 23:26:34
houyan8686(金币+2): 2011-06-27 07:30:37
houyan8686(金币+16): 2011-11-22 14:59:32
乙二醇、乙醇、甲醇我做的咪唑类都用这三个，你试一下吧。
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学无止境
3楼2011-06-26 10:34:22
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oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional
引用回帖:
Originally posted by oyljw at 2011-06-26 08:50:09:
先取少量用乙醇试试吧，   实在不行用乙二醇洗洗试试，但首推乙醇

引用“用乙醇提了。全溶，黑色的溶液，用活性炭脱色了下，结果还是那颜色，黑色的溶液，想问下该怎么处理啊？甲基吡啶和4-甲基邻苯二胺还有硫粉（1：1：3）进行的反应的温度是多少啊？”


我的想法不成熟，只能试试因为我以前做的 没提出来因为我不会 全瞎弄的。 建议取少量 在乙醇溶液中加盐酸如果有沉淀（要是能生成吡啶盐酸盐就沉淀）抽滤，加碱液（水溶液）中和 抽滤看看行不？

关于温度 我合成的和你的东西不全一样，我合成的是芳香羧酸和邻苯二胺 生成取代的苯并咪唑，是在盐酸溶液里头，盐酸溶液的沸点也就110度左右，和你的条件不同啊 我的里面没有硫
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独立之精神自由之思想
4楼2011-06-26 17:04:08
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oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional
我做的结果和你差不多 也许合成的那种咪唑就那德行，换甲醇 乙二醇试试，（注意，乙二醇洗完最好用甲醇或乙醇再洗一遍，否则含乙二醇的混合物很难干燥！乙二醇沸点180度呢）实在不行 就光用很少量的甲醇乙醇洗，洗完醇蒸出去，晾凉看看能不能干，要是不能干，干脆直接往下一步做得了  我以前就是以为棕色混合物不是产物呢 让我倒了（我以为聚合了呢
）。
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独立之精神自由之思想
5楼2011-06-26 17:10:27
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oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional
实在不行  别用乙二醇了
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独立之精神自由之思想
6楼2011-06-26 17:11:33
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fengye333

铜虫 (小有名气)
硫粉用新的，温度在170~180度，时间6小时，甲醇或乙醇加热提取产物，过滤除去多余的硫粉，滤液旋干，甲醇重结晶，加活性炭脱色就可以了。
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7楼2012-04-23 09:06:10
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