应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 设计培养 » 6-甲基-2-（2-吡啶基）苯并咪唑的
71/1返回列表
查看: 1305  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

houyan8686

新虫 (小有名气)

[求助] 6-甲基-2-（2-吡啶基）苯并咪唑的

我用甲基吡啶和4-甲基邻苯二胺还有硫粉（1：1：3）进行的反应，结果是粘稠的咖啡色物质，该用什么重结晶啊？
6-甲基-2-（2-吡啶基）苯并咪唑颜色是？及它重结晶的方法？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-06-26 08:13:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional

【答案】应助回帖

★
houyan8686(金币+10): 用乙醇提了。全溶，黑色的溶液，用活性炭脱色了下，结果还是那颜色，黑色的溶液，想问下该怎么处理啊？甲基吡啶和4-甲基邻苯二胺还有硫粉（1：1：3）进行的反应的温度是多少啊？ 2011-06-26 09:10:40
drg1984(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-06-26 23:26:28
先取少量用乙醇试试吧，   实在不行用乙二醇洗洗试试，但首推乙醇
赞一下(1人) 回复此楼
独立之精神自由之思想
2楼2011-06-26 08:50:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ylt

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
houyan8686(金币+2): 2011-06-26 10:53:37
drg1984(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-06-26 23:26:34
houyan8686(金币+2): 2011-06-27 07:30:37
houyan8686(金币+16): 2011-11-22 14:59:32
乙二醇、乙醇、甲醇我做的咪唑类都用这三个，你试一下吧。
赞一下(1人) 回复此楼
学无止境
3楼2011-06-26 10:34:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional
引用回帖:
Originally posted by oyljw at 2011-06-26 08:50:09:
先取少量用乙醇试试吧，   实在不行用乙二醇洗洗试试，但首推乙醇

引用“用乙醇提了。全溶，黑色的溶液，用活性炭脱色了下，结果还是那颜色，黑色的溶液，想问下该怎么处理啊？甲基吡啶和4-甲基邻苯二胺还有硫粉（1：1：3）进行的反应的温度是多少啊？”


我的想法不成熟，只能试试因为我以前做的 没提出来因为我不会 全瞎弄的。 建议取少量 在乙醇溶液中加盐酸如果有沉淀（要是能生成吡啶盐酸盐就沉淀）抽滤，加碱液（水溶液）中和 抽滤看看行不？

关于温度 我合成的和你的东西不全一样，我合成的是芳香羧酸和邻苯二胺 生成取代的苯并咪唑，是在盐酸溶液里头，盐酸溶液的沸点也就110度左右，和你的条件不同啊 我的里面没有硫
赞一下 回复此楼
独立之精神自由之思想
4楼2011-06-26 17:04:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional
我做的结果和你差不多 也许合成的那种咪唑就那德行，换甲醇 乙二醇试试，（注意，乙二醇洗完最好用甲醇或乙醇再洗一遍，否则含乙二醇的混合物很难干燥！乙二醇沸点180度呢）实在不行 就光用很少量的甲醇乙醇洗，洗完醇蒸出去，晾凉看看能不能干，要是不能干，干脆直接往下一步做得了  我以前就是以为棕色混合物不是产物呢 让我倒了（我以为聚合了呢
）。
赞一下 回复此楼
独立之精神自由之思想
5楼2011-06-26 17:10:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oyljw

至尊木虫 (职业作家)

格物致知Professional
实在不行  别用乙二醇了
赞一下 回复此楼
独立之精神自由之思想
6楼2011-06-26 17:11:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengye333

铜虫 (小有名气)
硫粉用新的，温度在170~180度，时间6小时，甲醇或乙醇加热提取产物，过滤除去多余的硫粉，滤液旋干，甲醇重结晶，加活性炭脱色就可以了。
赞一下 回复此楼
7楼2012-04-23 09:06:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 houyan8686 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +3 石瑞0426 2026-03-19 3/150 2026-03-21 18:59 by RRRKKK
[考研] 317求调剂 +9 申子申申 2026-03-19 15/750 2026-03-21 17:31 by 学员8dgXkO
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 化学求调剂 +4 临泽境llllll 2026-03-17 5/250 2026-03-21 02:23 by JourneyLucky
[考研] 271材料工程求调剂 +8 .6lL 2026-03-18 8/400 2026-03-21 00:58 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:46 by JourneyLucky
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕，总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂求学校推荐 +3 伯乐29 2026-03-18 5/250 2026-03-20 22:59 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂 +16 于海海海海 2026-03-19 16/800 2026-03-20 22:28 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 药学383 求调剂 +3 药学chy 2026-03-15 5/250 2026-03-20 22:11 by 云游重阳
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 08工学调剂 +5 用户573181 2026-03-20 5/250 2026-03-20 15:47 by xia_2003
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考研] 材料与化工求调剂 +7 为学666 2026-03-16 7/350 2026-03-19 14:48 by 尽舜尧1
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
[考研] 0703化学336分求调剂 +6 zbzihdhd 2026-03-15 7/350 2026-03-18 09:53 by zhukairuo
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[考研] 070303 总分349求调剂 +3 LJY9966 2026-03-15 5/250 2026-03-16 14:24 by xwxstudy
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭