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关于高效液相时溶剂峰
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关于高效液相时溶剂峰
我用高效液相时,溶剂峰前总是有一小峰,或者与溶剂峰重叠,据说溶剂峰前的峰就没有定量的意义,是这样的吗?哪位高手帮忙解决下怎么处理这种情况,流动相是乙腈:水(65:35),溶剂是乙腈,谢谢~
[
Last edited by lt猫 on 2011-6-21 at 14:45
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2011-06-21 14:43:46
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【答案】应助回帖
更换流动相或者变一下流动相的比例,使出峰时间后移
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3楼
2011-06-21 15:18:29
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jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-06-21 15:28:10
lt猫(金币+10): 2011-06-21 15:39:34
先要排除样品污染(样品、溶剂、进样瓶)或者是上一针的残留造成的这种情况。
流动相极性大于固定相极性的情况,是反相色谱。
当溶剂峰前面出峰时说明出峰的物质极性有可能比流动相还要大。那就说明流动相对该物质检测是不合适的。
主峰出峰时间是多少?建议调节流动相的比例试一下。
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学无止境
2楼
2011-06-21 15:07:53
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Originally posted by
zgf340631735
at 2011-06-21 15:07:53:
先要排除样品污染(样品、溶剂、进样瓶)或者是上一针的残留造成的这种情况。
流动相极性大于固定相极性的情况,是反相色谱。
当溶剂峰前面出峰时说明出峰的物质极性有可能比流动相还要大。那就说明流动相对该物 ...
基本上可以排除样品污染这种情况,主成份出峰8min左右,调整了之后主成分出峰就太晚了~
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4楼
2011-06-21 15:19:57
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zgf340631735
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karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-06-21 21:03:25
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Originally posted by
lt猫
at 2011-06-21 15:19:57:
基本上可以排除样品污染这种情况,主成份出峰8min左右,调整了之后主成分出峰就太晚了~
有关物质检测吗?溶剂峰前的那个要是杂质峰的话主峰时间可以往后调。还可以试一下用梯度洗脱程序。
要是含量的话就不用考虑溶剂峰前面的峰了。
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学无止境
5楼
2011-06-21 15:29:39
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