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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 一个粒径结果分析
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蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

[交流] 一个粒径结果分析

马尔文粒径仪测出的结果
PDI 不到0.6，据说0.7以下基本是可以的
出现了双峰
我所测的其它组粒径结果多数Result quality是GOOD
只有当出现沉降时结果才会是refer quality report
为什么这个Result quality没有显示GOOD？而是refer quality report了?


[ Last edited by 蜗牛VS蜗牛 on 2011-6-16 at 13:22 ]
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1楼 2011-06-16 13:20:39
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anoikis

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by cuipingzh at 2011-06-17 10:13:11:
您好！我想请教一下关于zeta电位的问题：测定的时候稀释与不稀释差别很大，那到底要不要稀释？还有我的样品是用PBS缓冲液制备的，测电位的时候用PBS稀释后反而测不出来，系统提示有错误，后来改成用水稀释就可 ...

PBS的确会影响电位
我上传了一个zeta potential及其测量的文件，大家可以看一下。

明白原理后，你就知道脂质体在PBS和在水中的zeta电位差别相当大。
测量的时候，如果用PBS，那么选择测量参数的时候，很多测量参数要计算，要自己输入。
选水的话，参数都是设定好的，所以，你选水但是用PBS，你就会发现系统提示出错。
因为PBS和水对于测量粒径来说影响不大，但是对于zeta电位来说，影响很大。

那么，用水测出的zeta准不准呢？

其实，用水测出的zeta电位，是你脂质体在水中的zeta电位，而不是在PBS中的zeta电位。不能真实地反映你脂质体在PBS中的物理稳定性，是有偏差的。
比如，你水中测出有-50mV，这个结果相当不错了，但是在PBS中，zeta电位很可能只有-20mv，或者更低，这取决于PBS的浓度。

就是这样～
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14楼2011-06-17 17:47:34
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xudan667

木虫 (正式写手)
★
蜗牛VS蜗牛(金币+1):谢谢参与
这个是intensity 么？
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2楼2011-06-16 14:55:15
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苦闷的鱼

捐助贵宾 (正式写手)
★
蜗牛VS蜗牛(金币+1):谢谢参与
出现这种情况是因为你的制剂分散度太大，也就是说你的制剂有问题，你可以稀释后在测，一般这种情况测得的数据是不准确的。你可以看看软件里面自带的一些解释这种情况的原因
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-06-16 15:25:24
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anoikis

木虫 (正式写手)
★
蜗牛VS蜗牛(金币+1):谢谢参与
蜗牛VS蜗牛(金币+2): 2011-06-16 18:31:41
蜗牛VS蜗牛(金币+5): 你看的很细致，感谢 2011-06-16 18:35:08
PDI小于0.2认为是homogeneous的体系
0.6的PDI已经很大了

我估计你的体系里有比较大和颗粒，或者杂质，或者有小颗粒聚集起来成一团的现象。
这些大颗粒的粒径已超出1000nm，超出测量范围。

所以你的z-average是300nm，而你两个主峰，1个是40nm，1个200nm，怎么会有300nm的average呢？所以说你的体系里有大颗粒杂质。

你样品的zeta点位多少？ 用什么稀释的？
还有就是测量前，样品过0.22um的滤膜再测～

祝实验顺利～
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4楼2011-06-16 16:24:22
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