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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【讨论】SEM上400nm微球，粒度分析怎么会是155nm？
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xiaohe1388

金虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】SEM上400nm微球，粒度分析怎么会是155nm？ 已有15人参与

先用扫描电镜表征了样品，微球粒径很均一，大约400纳米；今天做了粒度分析，竟然发现平均粒径竟然100nm，当时想可能是微球沉积，仪器未检测到大球，于是加了超声重新测定，此时平均粒径也就升到150nm。粒度分析用的是“布鲁克海文zetaplus”。粒度分析用的是“布鲁克海文zetaplus”。与SEM为同一批样品，粒度分析也是超声后取样，但是这与SEM表征结果相差也太大了吧，请问各位虫友，这究竟是什么原因呢？
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被爱与爱人的幸福。。。
1楼 2010-05-26 15:42:02
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cuiling.2005

木虫 (正式写手)

呵呵

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这跟你制的SEM样有关系，
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2楼2010-05-26 15:52:26
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xiaohe1388

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by cuiling.2005 at 2010-05-26 15:52:26:
这跟你制的SEM样有关系，

两次用的是同一批样品，而且SEM照了很多次都是400nm，制样也是超声以后制样才测的，最奇怪的就是粒度测的数据中，无论采用数量计算还是体积计算，160nm以上均为0。这么反常！
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被爱与爱人的幸福。。。
3楼2010-05-26 16:01:22
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tianya8039

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
没有分散好还是？一楼说的应该正确 制样应该很有关系
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4楼2010-05-26 16:14:44
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zhaojz661

银虫 (小有名气)
★ ★
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Small(金币+1):谢谢参与 2010-05-26 19:06:16
粒度分布测定结束，看看样品池中溶液颜色是不是已经很浅，我推测是在测定的过程中由于重力的作用，大的粒子已经下沉到样品池底部，没有被检测到。
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5楼2010-05-26 16:31:46
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yinguo1314

银虫 (小有名气)
★ ★
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Small(金币+1):谢谢参与 2010-05-26 19:06:26
粒度分析，主要是利用颗粒的投影面积来计算的，在测定过程中大粒子一般在下边，小粒子沉降慢，造成的误差就大了。你可以试试从不同的角度投影。
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6楼2010-05-26 16:48:40
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2005127239
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
支持5楼！
7楼2010-05-26 17:15:53
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king0561

木虫 (小有名气)

SEM

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
SEM结果更可信
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8楼2010-05-26 17:35:55
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ashui001

木虫 (著名写手)
★ ★
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Small(金币+1):谢谢参与 2010-05-26 19:06:39
粒度分析的结果变化比较大，跟粒子的浓度，分散溶剂，是否搅拌都有关系，只要重复性比较好就可以了，看粒径还的是SEM或者TEM
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kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务
9楼2010-05-26 17:37:30
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aust_jhe

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看看SEM的原理和粒度分析的原理，然后再讨论它们的差别。
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天天学习，好好向上
10楼2010-05-26 18:55:46
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