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[交流]
使用过ODS柱的虫友们请进来指点一下，谢谢
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最近分极性大的部位，用ODS分，然后各馏分在液相上显示分段效果很好，但是每一小段都有很多的峰，且很平均，看不到主峰，即使有的看得到，周围也有很多的小峰，最初打算用制备分，可是发现这些峰很难在C18柱上分开，即使时间拖的很长依然如此，可能这都是一些结够非常相似的化合物了，不知道接下来该怎么分了，凝胶作用也不好。由于这部分极性大，我不敢上硅胶柱。 不知道有没有人遇到过这种情况，请求帮忙。谢谢  |
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8楼2011-12-25 22:10:10
2楼2011-06-03 22:25:31
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢参与交流！ 2011-06-04 11:46:34
aj2003(金币+1): 2011-06-04 15:17:26
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢参与交流！ 2011-06-04 11:46:34
aj2003(金币+1): 2011-06-04 15:17:26
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对于极性大的物质，除非你的硬件条件足够好，据我所知目前中科院大连理化所自己研发的一种反相填料，他说自己的比waters的反相柱效果好，也成功的用于天然药物的成功分离，对水溶性物质保留很好 但是一般的院校或研究所也就是制备液相、反相加凝胶吧，也只能这样去分了 楼主还是用反相继续纯化把，如果流份大概有两三个峰时在上制备，即便保留时间不长，两三个峰还是比较好分的 希望楼主能后续交流实验结果，本人目前也是再分大极性成分，多多交流 |
3楼2011-06-03 22:37:08
4楼2011-06-04 00:18:55