[交流] 使用过ODS柱的虫友们请进来指点一下，谢谢

最近分极性大的部位，用ODS分，然后各馏分在液相上显示分段效果很好，但是每一小段都有很多的峰，且很平均，看不到主峰，即使有的看得到，周围也有很多的小峰，最初打算用制备分，可是发现这些峰很难在C18柱上分开，即使时间拖的很长依然如此，可能这都是一些结够非常相似的化合物了，不知道接下来该怎么分了，凝胶作用也不好。由于这部分极性大，我不敢上硅胶柱。
不知道有没有人遇到过这种情况，请求帮忙。谢谢

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1楼 2011-06-03 22:05:14

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pdl0911

铜虫 (正式写手)

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novus(金币+1): 鼓励一个，建议你直接pm楼主。 2011-12-25 20:48:39

楼主，我也是做极性大的东西，最近打算用ods，请问下ods的上样量多少？多少填料能上多少样品啊？？还有你用的填料的具体型号方便告诉我么？就是孔径，粒径这些，万分感谢~

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7楼2011-12-25 20:03:26

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yamisr

金虫 (正式写手)

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aj2003(金币+1): 是的，我的化合物含量很平均，加水对样品会不会损失少点，不知道是不是这个目的 2011-06-04 09:44:33
aj2003(金币+1): 2011-06-07 11:02:23

按道理说极性大的应该量还可以的

你的样品那么平均没有突出的成分

建议还是硅胶吧洗脱的时候氯仿甲醇水

分成几段以后再处理

ODS 半制备应该还可以处理的

纯化的过程就是损失的过程

个人建议

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2楼2011-06-03 22:25:31

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jackeychen04

木虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1): 谢谢参与交流！ 2011-06-04 11:46:34
aj2003(金币+1): 2011-06-04 15:17:26

对于极性大的物质，除非你的硬件条件足够好，据我所知目前中科院大连理化所自己研发的一种反相填料，他说自己的比waters的反相柱效果好，也成功的用于天然药物的成功分离，对水溶性物质保留很好
但是一般的院校或研究所也就是制备液相、反相加凝胶吧，也只能这样去分了
楼主还是用反相继续纯化把，如果流份大概有两三个峰时在上制备，即便保留时间不长，两三个峰还是比较好分的
希望楼主能后续交流实验结果，本人目前也是再分大极性成分，多多交流

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3楼2011-06-03 22:37:08

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