应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白纯化分离问题
202/2返回列表上一页12
查看: 2881  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
另外，离子交换层析的细节也可以说一下，包括样品处理，洗脱操作，什么样的pH，离子强度等，有时候细节会造成很大的影响。
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
11楼2011-06-05 19:36:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutrevor

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-06-05 19:36:28:
另外，离子交换层析的细节也可以说一下，包括样品处理，洗脱操作，什么样的pH，离子强度等，有时候细节会造成很大的影响。

离子交换做了pH 7.0,7.5,7.9。洗脱梯度分别作了15%，30%，50%，100%（预配的1.0 M NaCl）。发现洗脱时出峰位置基本不变，5.0mL出峰，基本都在20.0mL出峰结束（出的峰包括杂峰和目标峰）。样品是硫氨沉淀后直接进离子交换，是不是因为样品没除盐，盐浓度过高？
呵呵我们实验室没有这些东西，都是在关系很好的一个老师那里做的实验，但是疏水层析她那里也没有。我可以买了拿到她那里用。 她们那里有FPLC，没注意是什么牌子，不知能否加上疏水层析柱。
谢谢您不啬赐教，非常感谢。您留个邮箱吧，我把离子交换的图给您发一下，请您指点。
赞一下 回复此楼
12楼2011-06-05 21:16:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
你这个酶有没有测定过在穿透液还是那个组分里？各有百分之几？

层析柱的柱床体积多少？

FPLC是可以接层析柱的，但是预装柱购买起来最最起码都要半个月，而且费钱还多，填料稍微便宜一些，就看课题经费怎么承担了，别自己买。FPLC的牌子不重要，有功能就行了，没坏就行

邮箱就不用留了，你把图片什么的发到论坛上来让大家看，集思广益。你用了“您”，好客气啊。
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
13楼2011-06-05 22:19:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutrevor

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-06-05 22:19:25:
你这个酶有没有测定过在穿透液还是那个组分里？各有百分之几？

层析柱的柱床体积多少？

FPLC是可以接层析柱的，但是预装柱购买起来最最起码都要半个月，而且费钱还多，填料稍微便宜一些，就看课题经费怎么承 ...

哈哈 课题经费当然要老板出啊。我只是需要根据实验结果说明疏水层析的重要性即可。也可以到别的组去做一下。图片我上传几张，请你指点吧。
说实话我对生化的东西实在外行，本硕都学化学工程，博士却成了生化。。。还好是环境微生物方向。要是做分子克隆估计没法毕业了，呵呵还望“你”多指点吧。谢谢
赞一下 回复此楼
14楼2011-06-05 22:41:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutrevor

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-06-05 22:19:25:
你这个酶有没有测定过在穿透液还是那个组分里？各有百分之几？

层析柱的柱床体积多少？

FPLC是可以接层析柱的，但是预装柱购买起来最最起码都要半个月，而且费钱还多，填料稍微便宜一些，就看课题经费怎么承 ...

红箭头是有酶活的部分。很奇怪的是洗脱体积基本都一样。要是疏水层析很有必要，我一定想办法做。老板只要认为有必要，就会帮我想办法，这一点还是很好的，呵呵。
赞一下 回复此楼
15楼2011-06-05 22:45:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
都是5毫升的时候出来蛋白质，是因为柱床体积加上管道体积等于5毫升？

预装柱的还是自己用填料装的柱？

你还没说在各个组分里的酶活力分别占原始酶活力的百分比呢，结合图来看就有有趣的想法了。峰高不等于酶活力也高，只给图看不出来，A280也只是参考，酶活力才是标准。

为什么没有用连续线性洗脱，而是用不连续梯度？有没有起始液和洗脱液自动混合的设置？就是像AKTA那样，可以设定混合比例从0%-100%的。为什么选用了两个pH值？
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
16楼2011-06-05 23:10:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutrevor

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-06-05 23:10:28:
都是5毫升的时候出来蛋白质，是因为柱床体积加上管道体积等于5毫升？

预装柱的还是自己用填料装的柱？

你还没说在各个组分里的酶活力分别占原始酶活力的百分比呢，结合图来看就有有趣的想法了。峰高不等于酶 ...

抱歉没说清楚，我再详细说一下吧。
是连续线性梯度洗脱。0%-30%；0%-15%；0%-50%。
Hitrap Q的预装柱，三个柱子组合在一起。pH7.0，7.5，7.9都试过，过高过低都会对酶活有较大影响。带箭头的峰有酶活（100%），其余的没有。我感到奇怪的是出峰位置为什么基本不变，而且活性峰基本都在同一洗脱体积出来
赞一下 回复此楼
17楼2011-06-06 11:01:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutrevor

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by tjutrevor at 2011-06-06 11:01:55:
抱歉没说清楚，我再详细说一下吧。
是连续线性梯度洗脱。0%-30%；0%-15%；0%-50%。
Hitrap Q的预装柱，三个柱子组合在一起。pH7.0，7.5，7.9都试过，过高过低都会对酶活有较大影响。带箭头的峰有酶活（100%） ...

突然想起一个问题：设定洗脱梯度的时候，貌似操作过程是：菜单栏里选择pump，...,到达两个选项： gradient设定为 50%，volume设定为75ml。别的没操作。同学说是梯度洗脱，0%-50%，这个设定有没有问题？呵呵 不是很懂，还望指教。
赞一下 回复此楼
18楼2011-06-06 11:38:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
现在只有A280曲线，有没有测定电导率？如果有，就可以马上看出来洗脱梯度实际上是怎样的了，如果没有，就只能靠猜，虽说有点把握，但毕竟是猜。如果有，就跟A280曲线画在一起，弄个双Y轴。等下去做阳离子交换，可能后天做阴离子交换。Hitrap Q FF我们有两种柱床体积的。
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
19楼2011-06-06 18:22:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tjutrevor

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-06-06 18:22:54:
现在只有A280曲线，有没有测定电导率？如果有，就可以马上看出来洗脱梯度实际上是怎样的了，如果没有，就只能靠猜，虽说有点把握，但毕竟是猜。如果有，就跟A280曲线画在一起，弄个双Y轴。等下去做阳离子交换，可 ...

呵呵没存电导率的图， 正好我后天还要去做实验。再确认一下。不过我觉得你的分析很有道理，我打算做疏水层析再看看效果。
赞一下 回复此楼
20楼2011-06-06 21:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tjutrevor 的主题更新
202/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 调剂 +8 调剂的考研学生 2026-03-09 8/400 2026-03-15 22:14 by Winj1e
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +6 一鸭鸭哟 2026-03-14 7/350 2026-03-15 22:12 by Winj1e
[考研] 化学工程321分求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-15 18:49 by a不易
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[基金申请] 面上和青基一样限30页不合理 +5 wowsunflower 2026-03-10 7/350 2026-03-14 17:21 by kingkocxr
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，药学 +3 归零lbm 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:21 by JourneyLucky
[考研] 一志愿浙江大学0856材料与化工求调剂 +4 yansheng@211 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:10 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:57 by JourneyLucky
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 328，0703考生求调剂，一志愿为东北师范大学 +4 观素律 2026-03-09 5/250 2026-03-14 01:24 by JourneyLucky
[考研] 271求调剂 +10 生如夏花… 2026-03-11 10/500 2026-03-14 00:35 by 卖报员小雨
[考研] （081700）化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考博] 读博申请 +5 感dd 2026-03-10 7/350 2026-03-11 17:02 by QGZDSYS
[考研] 化工0817调剂 +8 灿若星晨 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:44 by 星空星月
[考研] 298求调剂 +3 Vv呀！ 2026-03-10 3/150 2026-03-10 22:40 by 剑诗杜康
[考研] 收调剂 +7 调剂的考研学生 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:57 by 麦茶汤圆
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭