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汕头大学海洋科学接受调剂
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ecustwyy

禁虫 (小有名气)

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gulluk

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
898519楼: Originally posted by cjcristiano at 2011-06-08 21:49:51
最近正好在做这个实验
1:吸光值太高是不是溶液浓度太高了。建议5ppm-50ppm
2:标线不好有2个原因,硫酸需要快速加入,我用的是5ml移液枪,5s内加入,静置10分钟,然后充分摇匀,20min后测,做了很多平行样,误差 ...

你做标准曲线的时候没有加热是吧?到底需不需要加热啊?
特希望每天能过的开开心心~~
6楼2012-05-31 20:49:27
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wangblue

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ecustwyy(金币+1): 2011-08-31 09:25:33
可能的原因如下:
1:紫外分光 仪器的是否校准
2:溶液的配比是否正确,以及天平的校准等等细节都有可能造成类似问题
3:其他可能的问题,重在细节
2楼2011-06-06 13:36:18
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灵魔

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是不是和反应时间有关,你可以用蠕动泵进样,让反应发生在盘管里,把盘管放在光路中
Nothing is difficult to a willing heart!!
3楼2011-06-06 16:55:37
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cjcristiano

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

最近正好在做这个实验
1:吸光值太高是不是溶液浓度太高了。建议5ppm-50ppm
2:标线不好有2个原因,硫酸需要快速加入,我用的是5ml移液枪,5s内加入,静置10分钟,然后充分摇匀,20min后测,做了很多平行样,误差非常小,线形3个9以上
3:反应时间需要控制,随着时间变化,吸光值会变化的
4楼2011-06-08 21:49:51
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