24小时热门版块排行榜    

查看: 1628  |  回复: 7

甜酒慢品

金虫 (初入文坛)

小木虫

[求助] 基因组提取

我用了老板从国外带回来的一种光合细菌提取基因组,菌名为chloroflexus,但是用CTAB法提的时候发现它出现一种黏黏的东西,以至于提不出基因组。由于资料显示该菌是革兰氏阴性的,所以我尚未用溶菌酶处理,大家有谁有过相似经历,或者有好的解决办法,帮我解决一下,好吗?不甚感激!
回复此楼

» 猜你喜欢

还是那个我,简单,哀愁,幸福,疲惫。。。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xulanzzz

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

甜酒慢品(金币+1): 谢谢,我今天就试试! 2011-05-30 11:08:38
引用回帖:
Originally posted by 甜酒慢品 at 2011-05-30 09:40:58:
我用了老板从国外带回来的一种光合细菌提取基因组,菌名为chloroflexus,但是用CTAB法提的时候发现它出现一种黏黏的东西,以至于提不出基因组。由于资料显示该菌是革兰氏阴性的,所以我尚未用溶菌酶处理,大家有谁 ...

即使是革兰氏阴性菌,还是需要溶菌酶处理一下的。。
DOBEST
2楼2011-05-30 10:46:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

墨香若水

木虫 (著名写手)

小小囧虫

正纳闷G-为什么就不用溶菌酶~
仕不可不弘毅,任重而道远
3楼2011-05-30 12:02:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

甜酒慢品

金虫 (初入文坛)

小木虫

引用回帖:
Originally posted by 墨香若水 at 2011-05-30 12:02:50:
正纳闷G-为什么就不用溶菌酶~

我感觉这个菌还含有其他类似于荚膜之类的东西,那团黏黏的东西应该有不少多糖之类的成分,当然这还只是推测,还有待下一步验证。
还是那个我,简单,哀愁,幸福,疲惫。。。
4楼2011-05-30 13:07:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smiled001

禁虫 (小有名气)

甜酒慢品(金币+5): 2011-06-02 10:04:05
甜酒慢品(金币+2): 2011-06-04 20:37:40
本帖内容被屏蔽

5楼2011-05-30 23:51:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyy229

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

甜酒慢品(金币+1): 2011-06-02 10:04:16
甜酒慢品(金币+1): 2011-06-04 20:37:48
细菌不知道 真菌基因组提取出来就是那种黏黏的透明状东东啊 纯化一下就OK了
6楼2011-06-01 11:47:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xl_yang1987

新虫 (初入文坛)

加点蛋白酶k,因为光合细菌有60~80%的菌体为蛋白质,你看到的粘稠的白色状的东西是未除尽的蛋白质。
7楼2011-08-24 11:02:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

清水一杯

新虫 (初入文坛)

1. 粘稠物质为多糖;可以加溶菌酶,但对G-菌而言,效果并不明显,CTAB就已经够了;
2. 发酵液离心后收集菌体,再用STE悬浮菌体,再离心收集;
3. 减少菌体的用量或加大裂解液的用量;
4. CTAB温浴后最好冷却至室温或4度再抽提;酚/氯仿至少抽提2次,建议加入酚/氯仿后横握离心管,以平放的8字形摇动离心管,这样既可充分使有机相/无机相混匀,又不至于使DNA断裂成小片段,持续不短于5min;
5. 吸取水相时要注意不吸上沉淀,这个你懂的;
6. 最后沉淀时加入异丙醇,混匀后室温静置10min,吸/捞出絮状沉淀,溶于TE或水,OD260/280应该在1.9左右。
8楼2011-08-24 17:42:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 甜酒慢品 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 机械专硕299求调剂至材料 +3 kkcoco25 2026-03-16 4/200 2026-03-21 03:52 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 材料工程(专)一志愿985 初试335求调剂 +3 hiloiy 2026-03-17 4/200 2026-03-21 03:04 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 Ma_xt 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:05 by JourneyLucky
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕,总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工 322求调剂 +4 然11 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:12 by luoyongfeng
[考研] 289求调剂 +6 怀瑾握瑜l 2026-03-20 6/300 2026-03-20 20:30 by 学员8dgXkO
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考! +3 lemonzzn 2026-03-17 4/200 2026-03-20 11:04 by lemonzzn
[论文投稿] 申请回稿延期一个月,编辑同意了。但系统上的时间没变,给编辑又写邮件了,没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
[考研] 0817调剂 +3 没有答案_ 2026-03-14 3/150 2026-03-19 09:51 by Xu de nuo
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 材料,纺织,生物(0856、0710),化学招生啦 +3 Eember. 2026-03-17 9/450 2026-03-18 10:28 by Eember.
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考研] 考研化学学硕调剂,一志愿985 +4 张vvvv 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:15 by ruiyingmiao
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
信息提示
请填处理意见