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PCR无任何条带，完全是空白胶
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我最近做PCR时，模板是基因组，电泳图除了Marker外，其他的一丁点条带都没有，完全是空白胶。我把所有体系全换新的，仍然没有，现在怀疑是引物问题，想验证下引物。打算用高浓度的琼脂胶（3%）来跑胶，能验证吗？  [ Last edited by 武荷花S on 2011-5-29 at 22:25 ] |
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凌波丽
专家顾问 (知名作家)
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- 管辖: 生物科学综合
，不过对照专业手册和自己的微弱经验，没有发现叙述有错，故摘抄之。呵呵。。。今天就到这里。。。本御姐早饭和午饭都没有吃
，
。。。 
15楼2012-05-18 13:22:08
2楼2011-05-29 23:19:18
andy99990000
木虫 (初入文坛)
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【答案】应助回帖
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dhd997(金币+5, EPI+1): 很好 2011-05-30 08:28:39
武荷花S(金币+3): 2011-05-30 20:04:08
dhd997(金币+5, EPI+1): 很好 2011-05-30 08:28:39
武荷花S(金币+3): 2011-05-30 20:04:08
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楼主的图里有阴性对照吗？如果已包括的话，可以排除PCR体系污染的可能，那么很明显你的PCR没有正常工作，可能的原因很多，以个人经验，楼主可以尝试以下几个检测方法： 1. 用实验室一定工作的引物扩增你的DNA,这样能够看出除你的引物以外其他试剂是否工作正常。 2. 确定是引物的问题后还有2种可能： （1）你的PCR条件不适。按你的图来看，完全没工作，可以试试降低退火温度，做touchdown，或者增加Mg离子浓度及循环次数等。 （2）如果以上全试过还是不工作，那么很大程度上就是你的引物设计或者合成的问题了。解决方法就是重新设计或者合成，呵呵，废话了。 个人经验，希望有所帮助~~ |
3楼2011-05-30 00:23:51
4楼2011-05-30 01:42:39