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忘古道

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于甲基橙光照下是异构化还是分解,请高手指点!

本人用二氧化钛降解甲基橙,通过吸光度考察降解率,可是甲基橙本身的偶氮结构存在正反异构,在光照的条件下会互相转化,而且正反结构对吸光度影响很大,所以虽然吸光度降下来了,但不确定是发生正反异构了,还是真的降解成水和二氧化碳等无机物呢?请高手指点!
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忘古道

新虫 (初入文坛)

很感谢您的回答,还存在一个问题,在不加催化剂的情况下做空白试验,用同样的紫外灯照射,吸光度一样下降了百分之七八十,这说明了什么呢?难道不加催化剂也能降解吗?
3楼2011-05-27 15:21:16
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lvkangle888

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


stormxuhao(金币+1): 积极应助 2011-05-27 08:45:41
stormxuhao(EEPI+1): 2011-05-27 08:45:56
忘古道(金币+1): 2011-05-27 15:19:21
引用回帖:
Originally posted by 忘古道 at 2011-05-26 17:13:28:
本人用二氧化钛降解甲基橙,通过吸光度考察降解率,可是甲基橙本身的偶氮结构存在正反异构,在光照的条件下会互相转化,而且正反结构对吸光度影响很大,所以虽然吸光度降下来了,但不确定是发生正反异构了,还是真 ...

顺反异构固然存在,但在一定条件下,顺式和反式存在平衡。不会因为你照了一下,顺式就变成了反式。大量的研究表明,偶氮染料光催化退色(甲基橙也有偶氮结构),是因为偶氮键收光催化体系中活性氧物种的进攻,而发生了断裂。所以你所说的情况,绝对不可能是发生了顺反异构。当然,要变成CO2和H2O,也不一定。这个过程还有很长的路要走。
Don't-waste-time-in-internet.
2楼2011-05-27 04:35:09
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lvkangle888

金虫 (正式写手)

这是因为你选择的染料甲基橙,本身的稳定性不够,或你选择的紫外灯波长短能量高,足以使甲基橙分子的N=N键发生断裂。我们在做光催化的时候,是不会选择甲基橙的,它太不稳定。为了突出光催化效果,我们选择紫外光几乎不分解的染料X3B(汞灯照射下,波长大于320nm的光)。有兴趣可以参考我的文章:
Kangle Lv*, Xiaofang Li, Kejian Deng, Jie Sun, Xianghong Li, Mei Li, Effect of phase structures on the photocatalytic activity of surface fluorinated TiO2.
Appl. Catal. B, 2010, 95, 383-392
Don't-waste-time-in-internet.
4楼2011-05-27 17:48:11
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忘古道

新虫 (初入文坛)

感谢您的回答,看来只能换一种指示剂了,哎,前功尽弃了。
5楼2011-05-28 10:33:04
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