[求助] 环糊精包合物溶出

Originally posted by xinglongxuan at 2011-05-23 16:24:11:
是不是药物没有完全被包合，通过正交试验选择合适主客比例，工艺条件，然后以包合率为指标优化工艺。嘿嘿...我也没做过，正打算做包合物，正在查资料，环糊精包和技术你可你看看
口崩片的溶出应该跟片剂一样吧， ...

Originally posted by taonan8908 at 2011-05-24 12:13:17:
我只回答第一个问题，环糊精包和之后可能会导致药物无法测定。比如用紫外测，要是共轭双键被包和在环糊精腔体内，那么这部分药物就测不到。

Originally posted by xinglongxuan at 2011-05-24 17:19:52:
如果是这样，那包合物中主药含量测定应该也会有影响吧。可将包合物用客体易溶而环糊精不溶的溶剂稀释，比如，倍他环糊精不溶于乙醇，用少量水溶解后乙醇稀释，这样环糊精就不会有影响了

Originally posted by taonan8908 at 2011-06-01 08:52:26:
我发现这个问题是因为我也在做，我后来的方法是样品取出来，用十二烷基硫酸钠溶液稀释。因为十二烷基硫酸钠是两亲性的东西，它可以进入环糊精的腔体里，把药物置换出来

Originally posted by jassing at 2011-06-18 14:32:47:
用高浓度的有机溶剂萃取时能破坏包合物，但是羟丙基环糊精不是爷能溶于乙醇，那在乙醇、甲醇中也能形成包合物呀！
那这样做想溶解度时，平衡时间24或72h，那不是爷是形成了包合物，那是不是也应该用高浓度的有机 ...