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求助,PCR的电泳结果出了未知问题
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yanyuyu
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[
求助
]
求助,PCR的电泳结果出了未知问题
这是我电泳的条带,应该在700BP和550BP出目的带,结果在最下面有很严重的拖尾,目的条带看不出来,请问各位大侠是什么原因?
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1楼
2011-05-19 10:05:42
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
个人感觉是基因组问题,不知道用阳性对照结果如何。基因组最好定下量,不能有降解。
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12楼
2011-05-22 23:52:31
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1949stone(金币+2): 鼓励 2011-05-19 12:33:00
1949stone(金币+2): 越看越有道理 2011-05-19 12:34:16
引用回帖:
Originally posted by
yanyuyu
at 2011-05-19 10:05:42:
这是我电泳的条带,应该在700BP和550BP出目的带,结果在最下面有很严重的拖尾,目的条带看不出来,请问各位大侠是什么原因?
在750bp和500bp(DL2000的marker是吧)处没有目的条带,没有扩增出产物,可能是引物或是PCR程序问题,再仔细核对下~做个温度梯度,不行的话就检查下引物的特异性了~
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2011-05-19 11:01:25
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【答案】应助回帖
1949stone(EPI+1): 来了 2011-05-19 12:31:59
marker 标记一下。
没有条带原因太多了:
1:PCR体系的问题 不知道你有没有进行温度梯度的设定呢?还有你的体系是怎么样的?
2:引物的退火温度和稀释的均匀程度也会影响PCR的效果。
重复做一次。
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3楼
2011-05-19 11:55:58
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【答案】应助回帖
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1949stone(金币+2): 鼓励 2011-05-19 12:33:14
1949stone: 是非特异性 貌似 2011-05-19 12:33:47
貌似是降解了,你检下你的模板DNA吧,看看怎么样,或者是引物非特异性结合了
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4楼
2011-05-19 12:23:10
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