应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 高手帮帮我
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 1657  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 2 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

passingby

铜虫 (小有名气)

[交流] 高手帮帮我 已有6人参与

我刚开始学习做分子生物学实验，好多方面还不很懂，这张图是我做的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物拍的照，我基本上都是按照操作步骤做下来的，结果就只有两个孔能看到点东西，而且还不清晰，另外我发现自己做的胶没别人做的好看，白的白，黑的黑，还有脏东西，我之前已经把锥形瓶什么的都洗干净了，可还是这样，为什么呢

高手能不能给我点建议，谢谢啦
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
1楼 2011-05-12 15:37:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuliansheng

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+3): 鼓励交流 2011-05-12 21:28:38
引用回帖:
Originally posted by passingby at 2011-05-12 15:37:13:
我刚开始学习做分子生物学实验，好多方面还不很懂，这张图是我做的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物拍的照，我基本上都是按照操作步骤做下来的，结果就只有两个孔能看到点东西，而且还不清晰，另外我发现自己做的胶没别 ...

前面如果步骤都做得没错的话，有可能向楼上说的，做的胶不干净，也有可能跟最后的拍相技术有关。我刚开始学这东西时，也总是感觉相片出来不如别人做的好看，你试着调调机器的对比度、亮度什么的。再一个就是，自己的实验操作技术，虽说都是和别人一样，一步步做下来的，但最后结果就是和别人不一样，这还是说明自己的技术不过关，没事，多练练就好，我刚开始时也和你现在一样，连跑个胶都跑不出图像来，后来慢慢练练就好了。实验这个东西就是这样，又是错都不知道自己错在哪，对也不知道自己对在哪，操作熟练了就好了。
赞一下(2人) 回复此楼
学习....
10楼2011-05-12 18:37:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

bbwalkman

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你这些孔里点的都是什么样 什么都不知道也不好分析啊~瓶子刷干净了是不是TAE什么的不干净或者制胶的板不干净啊
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-05-12 15:44:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+2, EPI+1): Ok~ 2011-05-12 16:04:30
1: PCR这个东西其实说实话，做得多了也就很随意了，但是对于初学者来说还是要注意各个操作细节，没有做出来没关系，可以改变体系，改变温度，延伸时间继续做。

2：你的胶确实配的不太好，有可能是琼脂糖溶解的不彻底，核算染料没有完全混合到缓冲液中，还有缓冲液是不是新配置的呢？

出现问题了，就要考虑到各个环节是不是出现了什么问题，然后找到问题，一一解决，那么最终一张完美的PCR图就会呈现到你的面前！

加油！
赞一下(2人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-05-12 15:48:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

passingby

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by passingby at 2011-05-12 15:37:13:
我刚开始学习做分子生物学实验，好多方面还不很懂，这张图是我做的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物拍的照，我基本上都是按照操作步骤做下来的，结果就只有两个孔能看到点东西，而且还不清晰，另外我发现自己做的胶没别 ...

这是我做的一个正交PCR优化，看看PCR结果有哪些差异的，点的就是PCR产物，结果好多根本没有带，除了Marker其它都不清晰，会不会是DNA提的不好的缘故呢，做了好几块胶差不多都是这样，上半部分发白，和EB有关吗？这胶做的让我很纠结
赞一下 回复此楼
不能再走一步算一步了，我要计划好每一步该怎么走，起码要做到心中有数！
4楼2011-05-12 16:11:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料求调剂一志愿哈工大324 +6 闫旭东 2026-03-28 8/400 2026-03-28 08:11 by 闫旭东
[考研] 328求调剂 +7 嗯滴的基本都 2026-03-27 7/350 2026-03-28 04:19 by fmesaito
[考研] 一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分 +6 辰沐5211314 2026-03-26 6/300 2026-03-28 03:31 by fmesaito
[考研] 08开头275求调剂 +4 拉谁不重要 2026-03-26 4/200 2026-03-27 14:12 by Delta2012
[考研] 0703一志愿9，初试成绩：338，四六级已过，有科研经历，求调剂！ +3 Zuhui0306 2026-03-25 3/150 2026-03-27 14:09 by shangxh
[考研] 材料调剂 +8 匹克i 2026-03-23 8/400 2026-03-27 08:11 by hypershenger
[考研] 342求调剂 +3 加油a李zs 2026-03-26 3/150 2026-03-27 00:29 by wxiongid
[考研] 281求调剂 +3 亚克西good 2026-03-26 5/250 2026-03-26 19:48 by 不吃魚的貓
[考研] 生物学 296 求调剂 +4 朵朵- 2026-03-26 6/300 2026-03-26 19:01 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿中南大学化学学硕0703总分337求调剂 +7 niko- 2026-03-22 7/350 2026-03-25 20:14 by qingfeng258
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 285求调剂 +3 AZMK 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:23 by userper
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-24 3/150 2026-03-24 21:31 by peike
[考研] 求调剂 +6 研研，接电话 2026-03-24 7/350 2026-03-24 17:01 by barlinike
[考研] 材料专硕331求调剂 +4 鲜当牛 2026-03-24 4/200 2026-03-24 15:58 by JourneyLucky
[考研] 277分求调剂，跨调材料 +3 考研调剂lxh 2026-03-24 3/150 2026-03-24 13:52 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂(一志愿湖南大学070300) +5 番茄头--- 2026-03-22 6/300 2026-03-23 23:45 by Txy@872106
[考研] 361求调剂 +3 Glack 2026-03-22 3/150 2026-03-23 22:03 by fuyu_
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭