| 查看: 1207 | 回复: 15 | ||
[求助]
请问这是色谱柱的原因吗。。
|
|
大家好。。。我最近的一个月的实验数据重复性都不好，我也在问了很多人，改进实验条件和实验手法。 昨天我老师过来帮我进了几个样，发现数据的重复性也是很不好的。。据他看来似乎可以排除我的手法问题。。因为就算我的手法再差，也不至于数据这么没有规律。 我的样品在柱子中有残余，按照样品的气化温度，我的试验温度已经够了，但是为什么还有残余呢。。这样是不是说明我的柱子有问题呢。。以前有这样的问题存在，但都认为是我自己的问题，所以就没引起重视。。。 希望知道的朋友给点建议。。谢谢。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
人工智能320调剂08工类还有机会吗
已经有14人回复
-
271求调剂
已经有27人回复
-
考研求调剂
已经有7人回复
-
085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂
已经有3人回复
-
071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂
已经有15人回复
-
302求调剂
已经有7人回复
-
化工学硕 285求调剂
已经有28人回复
-
有没有学校材料专业收跨调(一志愿085410)
已经有12人回复
-
0854调剂
已经有11人回复
-
一志愿085802 323分求调剂
已经有14人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- [HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
- 为什么样品溶剂里水的比例越大，液相色谱峰型越尖，拖尾却更严重？！跪求帮助无助啊！
已经有3人回复
- 关于液相色谱测定波长的问题
已经有13人回复
- 消除催化零回复，感谢虫友来交流
已经有11人回复
- 色谱峰低浓度分叉？——求助
已经有0人回复
- 缓冲液留在色谱柱中过夜会损坏柱子吗？
已经有21人回复
- 请问在气相色谱里，峰拖尾主要是什么原因造成的呢？
已经有0人回复
- 求助：柱层析结果
已经有5人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- HPLC预柱对色谱分离的影响及导致预柱失效的原因
已经有0人回复
- 【求助】气相色谱测定过程中发现问题了。怎么解决？
已经有4人回复
- 【交流】用PBS缓冲液测试后碰到的问题
已经有8人回复
- 【求助】测试前，要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min是吗？请教大家！！！
已经有0人回复
- 【求助】请教HPLC脱气的问题
已经有2人回复
- 【求助】气相色谱出倒峰。。。
已经有15人回复
- 【求助】接两通阀冲柱子 压力高怎么回事
已经有0人回复
yxy8701(金币+2): 谢谢您的建议 2011-04-29 10:50:10
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2011-04-29 08:34:58
3楼2011-04-29 09:34:50
4楼2011-04-29 17:16:29
5楼2011-05-03 09:27:01
sun402392699
木虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 2719.1
- 红花: 1
- 帖子: 251
- 在线: 31.8小时
- 虫号: 997652
- 注册: 2010-04-15
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
6楼2011-05-03 14:26:56
sanbu830317
铜虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1263.8
- 散金: 2
- 红花: 1
- 帖子: 305
- 在线: 71.8小时
- 虫号: 492861
- 注册: 2008-01-09
- 专业: 色谱分析
7楼2011-05-03 19:56:52
hoho2010
金虫 (正式写手)
- ACI: 2
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 1142.9
- 红花: 4
- 帖子: 425
- 在线: 121.8小时
- 虫号: 1158747
- 注册: 2010-11-30
- 性别: GG
- 专业: 有机金属化学
8楼2011-05-04 09:09:24
9楼2011-05-04 09:50:48
10楼2011-05-05 15:25:40
