| 查看: 650 | 回复: 1 | ||
xiajing_acm新虫 (小有名气)
|
[求助]
关于细胞计数的几点疑问与不解
|
|
各位大侠: 你们好! 在细胞计数的时候,有几个问题请教: 1、用血球计数板计数的时候,事先一定要用0.4%的台盼蓝染色1:1与细胞悬液混匀染色吗?染色后在显微镜下是根据数蓝染的细胞计数吗?还是别的? 2、用血球计数板的时候细胞悬液是怎么滴加入计数区的啊?是从计数区0.1mm高的空隙即计数板与盖玻片之间的空隙用微型移液枪加入然后毛吸到计数区的吗?还是从槽里面加入的啊? 3、计数区到底是四角的大方格还是中间的大方格中的5个中格啊?怎么说法不一样啊? 4、盖玻片盖在计数板上之后,我计数时发现计数区非常模糊,盖玻片镜下的玻璃结构严重干扰了读数,根本区分不开细胞与盖玻片的本身结构,不知大家在读数的时候有没有这种感觉呢?怎么解决呢?谢谢啦! |
» 猜你喜欢
退学或坚持读
已经有28人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有7人回复
天津大学招2026.09的博士生,欢迎大家推荐交流(博导是本人)
已经有3人回复
面上项目申报
已经有3人回复
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生|MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
博士延得我,科研能力直往上蹿
已经有7人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
带有绿木霉的菌悬液如何进行酵母细胞计数
已经有8人回复
淋巴细胞增殖实验(MTT法)中的几个问题
已经有5人回复
【求助/交流】奥林巴斯cx31显微镜配上CCD后能否用于计数处于分裂期的微囊藻细胞
已经有4人回复
【求助】关于办理归国留学证明的几点疑问?
已经有7人回复
【求助/交流】细胞计数的具体操作问题
已经有5人回复
【求助/交流】血细胞计数板计数与流式相差一倍,怎么解决?
已经有13人回复
限项疑问,如果拿过青年基金,几年后还能申请杰青吗?-已解决
已经有25人回复
【求助】关于细胞计数和摄取
已经有6人回复
【求助】药品不溶解怎么配溶液做细胞实验
已经有12人回复
【求助】关于发邮件订机票的几大疑问!!求解!
已经有11人回复
【交流】关于fullprof精修结果中的几个疑问?
已经有13人回复
【求助】(重金求助)关于金属有机骨架多孔材料(MOFs)的几个疑问
已经有19人回复
【答案】应助回帖
★
karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-06-15 18:51:19
xiajing_acm(金币+5): 2011-06-28 17:53:27
xiajing_acm(金币+5): 没有其他人回答,就给你啦!谢谢! 2011-07-05 16:42:06
karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-06-15 18:51:19
xiajing_acm(金币+5): 2011-06-28 17:53:27
xiajing_acm(金币+5): 没有其他人回答,就给你啦!谢谢! 2011-07-05 16:42:06
| 染色不一定要用太盼蓝,能染色后便于观察细胞数就行,是与细胞悬液混合均染就可以了,然好色后再电子显微镜下40×就能观察到细菌并进行计数了。血球计数板法悬液是从计数区0.1mm高的空隙即计数板与盖玻片之间的空隙用微型移液枪加入然后毛吸到计数区的,计数区是指由横竖相交形成的方格区,你的观察情况出现模糊不清有可能是你在盖盖玻片的时候没赶尽气泡或者是菌液浓度太大了细胞重合在一起无法辨别细菌个数。 |
2楼2011-06-15 16:12:37













回复此楼