| 查看: 2804 | 回复: 11 | |||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[求助]
哪位大虾有分析基因表达差异的软件啊？
|
|||||
| 各位大侠，我通过RT-PCR做的基因表达，然后跑的凝胶电泳，现在想求一个软件能分析跑出来的条带的表达差异，哪位大虾知道啊？希望能不吝赐教啊，非常感谢啊 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 | 核酸生物学实验经验 | 蛋白质生物学实验经验 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有247人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 急救啊！各位大虾，PCR扩基因有杂带(有图)！
已经有11人回复
- 求助基因在不同发育时期表达的数据怎样用spss分析
已经有3人回复
- 哪位大虾有这个软件啊？急求： MATERIALISE_MIMICS_V10.01 ，金币100赠送
已经有8人回复
- 请教各位大虾，NCBI下载的基因序列中，常有以N代替的碱基出现，怎么一回事啊
已经有5人回复
- 基因表达分析怎样做
已经有9人回复
- 【求助/交流】请教达人：想找出两个细菌中差异表达的基因，有什么成熟且便宜的方法？
已经有31人回复
- 【求助/交流】RNA的提取问题和qRT-PCR分析基因在不同时间的定量表达
已经有10人回复
nuoyaeva
铁杆木虫 (正式写手)
- MolEPI: 2
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 5132.8
- 帖子: 446
- 在线: 561.5小时
- 虫号: 877127
- 注册: 2009-10-19
- 性别: GG
- 专业: 肿瘤化学药物治疗
8楼2011-04-21 23:23:47
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
4楼2011-04-21 17:02:22
5楼2011-04-21 21:11:09
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+6, EPI+1): good 2011-04-21 21:44:51
dhd997(金币+6, EPI+1): good 2011-04-21 21:44:51
|
你可以下载这个免费的 ImageJ： http://rsbweb.nih.gov/ij/download.html 在里面选择与你的操作系统对应的软件，一般是32位的Windows吧：  http://rsbweb.nih.gov/ij/download/win32/ij144-jdk6-setup.exe1.下载安装之后，打开软件，点击 File>Open，打开你要分析的图片； 2.点击工具栏最左边的矩形工具（Rectangular），然后框出要分析的条带； 按Ctrl+M（或者点击菜单栏Analyze>Measure），打开测量的Results窗口，里面的Area，Mean，Min，Max依次是面积，灰度平均值，灰度最小值，灰度最大值。其中的Mean就是你需要的。 3.可以放大或缩小图片：点击工具栏的放大镜图标，鼠标左键点击图片放大，右击缩小。 4.测完一个条带，再框出另一条条带，按Ctrl+M，又得到新的值。重复操作直到所有条带都分析完。结果都显示在Results窗口。 5.Results窗口的数据可以Clear，或者Copy出来，这些就不细说了吧！  说明：条带越白，数值越大，纯黑是0，纯白是255，这个适用于DNA琼脂糖凝胶电泳（黑色背景，白色条带）；如果是蛋白质的SDS-PAGE（背景是白色，条带是黑色），这时只需要用255减去测得的Mean值就ok了。这个软件是免费、开源的，有很多插件可以下载，功能很强大滴。有兴趣多多研究吧。 http://rsbweb.nih.gov/ij/plugins/index.html [ Last edited by 西瓜 on 2011-4-21 at 21:30 ] |
6楼2011-04-21 21:27:25
