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分子结构

金虫 (小有名气)

[交流] 微生物纯培养问题 已有12人参与

谁知道微生物纯培养技术中的稀释倒平板法和涂布平板法的区别啊?在线等~

[ Last edited by 分子结构 on 2011-4-20 at 13:19 ]
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襄阳蓉儿

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-04-20 22:55:06
最重要的区别一共有三点

1、稀释倒平板法一次倒平板数量较多,因为一瓶培养基有好几十毫升,或者上百,能倒6块直径9厘米的平板了。当然如果把培养基装到小的三角瓶里也行。就别把培养基装到试管里了,因为有些培 ...

但是倾注平板为啥在培养基内部长的菌落是小点点,这太小了没法儿计算咋整
少壮不努力,长大pcr
15楼2013-04-28 15:04:35
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hwlightning

铜虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-20 18:08:24
稀释倒平板能更有效的分离单个细菌菌落,
3楼2011-04-20 16:59:14
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青春驿站

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+2, EPI+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-20 18:08:14
一、稀释倒平板法(倾注平板法)
先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出出菌落。如果稀释得当,在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落,这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落,或重复以上操作数次,便可得到纯培养。

二、涂布平板法
    首先把微生物悬液通过适当的稀释,取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上,然后用无菌的玻璃涂棒把稀释液均匀地涂布在培养基表面上,经恒温培养便可以得到单个菌落。

我觉得涂布平板法比稀释倒平板法更方便些,工作量要少点。而且在稀释倒平板法(倾注平板法)中,细菌不易分散或长成菌落连在一起。

楼主可以参看沈萍、陈向东编写的第四版《微生物学实验》第28页至34页的内容。
世界睡了,我醒着。。
4楼2011-04-20 17:12:09
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分子结构

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 青春驿站 at 2011-04-20 17:12:09:
一、稀释倒平板法(倾注平板法)
先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合, ...

谢谢你,明白了~
永远不要为失去的感到遗憾——你没有摘到的,只是春天的一朵花,整个春天还是你的。
5楼2011-04-20 17:56:05
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