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weichun

新虫 (小有名气)

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[交流] 【求助】虾青素HPLC检测

我最近用自己浓缩的虾青素粗色素油做了一下虾青素液相分析检测，
色谱条件：C18柱，流动相：乙腈：水=95:5，检测波长是471nm，样品用甲醇溶解的。
但是出的谱图报告只是在2min时有个倒峰，其它什么东西都没有了，后来把检测波长换到281nm时就有一序列峰，但这肯定是其它物质，虾青素是在400多nm处吸收的。请问这是什么原因

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1楼 2011-04-17 10:08:06

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weichun

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引用回帖:

Originally posted by liaoyanjiao at 2011-04-22 11:16:41:
他们检测时用85:5:5:5，就是上面跟你讲的那几个溶剂，在液相里大约5~7min之间出全反式的峰，8min左右出三个顺式峰。不过一般天然的几乎没有顺式，合成的有一点点顺式。反式峰形很漂亮的，不可能是倒峰，除非你的东 ...

你好，谢谢你的指点，后来我浓度提高了，把用石油醚萃取的虾青素液直接测，波长选了石油醚最大吸收峰处，就没有倒峰了，请问您能把您的QQ给我吗，我看会有一些问题请教您

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8楼2011-04-24 20:55:46

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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-04-17 14:51:27
weichun(金币+2): 2011-04-22 10:19:48

简单分析一下：
1、虾青素是在400多nm处吸收，为何检测波长选择471nm？选择虾青素的吸收波长，灵敏度不是更高么？
2、流动相（乙腈：水=95:5）。要知道乙腈的洗脱能力很强，这个比例下，保留性不同的物质分离效果不明显，且保留时间很短。
3、2min处的倒峰，是由于流动相或样品中物质的紫外吸收波长<检测波长引起的，也就是说，样品中紫外吸收波长小于471nm的物质，都可能会形成倒峰。

综上，我认为，471nm，乙腈：水=95:5下，样品在2min处洗脱下来，且以倒峰的信号表现出来。

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2楼2011-04-17 13:30:53

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