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【求助/交流】冰冻切片免疫荧光观察肿瘤血管
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wah235
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[交流]
【求助/交流】冰冻切片免疫荧光观察肿瘤血管
各位朋友大家好,我想对肿瘤血管进行免疫荧光观察。过程:先进行心脏灌注以免血液影响;4%多聚甲醛固定;切片;观察。也有灌注完之后直接冰冻切片,是不是有冰晶干扰观察?固定怎么办?
我都糊涂了,不知道该怎么办?请教明白人,谢谢。
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2011-04-15 17:05:52
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jhu132llh
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dhd997(金币+5): good 2011-04-17 14:26:27
wah235(金币+2): 2011-04-17 19:50:39
引用回帖:
Originally posted by
wah235
at 2011-04-16 16:54:58:
请问,灌注完固定组织,是不是得用蔗糖除水?4%多聚甲醛作为固定液,会不会干扰荧光测定,有人说多聚甲醛有荧光。
恩
是的
灌注玩固定组织是要要蔗糖脱水的
一般脱水程序为10%15%20%各30分钟-1小时
具体情况看你组织的年龄选择
一般是年龄老点组织脱水时间稍微长点
是的4%的PFA是要残留醛基回产生干扰荧光的
很讨厌
但是
有一种神奇的东东回消除醛基的影响
它就是神奇的醛基荧光消除液
具体的参照分子克隆实验指南下册
我只记得在下册
具体的配方忘了
好像是tris-hcl和nacl
效果很好的
我们一直在用的
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2011-04-17 09:57:58
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wah235(金币+2): 谢谢,很详细 2011-04-16 16:51:40
dhd997(金币+6, EPI+1): good 2011-04-17 14:26:15
引用回帖:
Originally posted by
wah235
at 2011-04-15 17:05:52:
各位朋友大家好,我想对肿瘤血管进行免疫荧光观察。过程:先进行心脏灌注以免血液影响;4%多聚甲醛固定;切片;观察。也有灌注完之后直接冰冻切片,是不是有冰晶干扰观察?固定怎么办?
我都糊涂了,不知道该怎么 ...
是的
冰冻切片有人就是灌注完了就直接切片的
但是要求时间要抓紧的
就是灌注完了立刻切片
这种方法就是抗原保护得特别好
但是容易被酶降解
所以要求切片速度
还要求切片手法要好
因为没固定脱水的组织特别软
比较难切的
但是不用考虑冰晶的
因为冰晶是在-40度才大量产生
而冰冻切片一般是在-20至-25度完成的
但是要是灌注后固定在切片的话
就是可以让组织充分固定
抗原蛋白可以长期存在
可以报组织保存在-20至-80度
慢慢切片至最好效果
然后染色
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2011-04-16 10:58:39
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引用回帖:
Originally posted by
jhu132llh
at 2011-04-16 10:58:39:
是的
冰冻切片有人就是灌注完了就直接切片的
但是要求时间要抓紧的
就是灌注完了立刻切片
这种方法就是抗原保护得特别好
但是容易被酶降解
所以要求切片速度
还要求切片手法要好
因为没固定脱水的组织特 ...
请问,灌注完固定组织,是不是得用蔗糖除水?4%多聚甲醛作为固定液,会不会干扰荧光测定,有人说多聚甲醛有荧光。
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3楼
2011-04-16 16:54:58
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wah235(金币+2): 2011-04-17 19:50:32
中午给你查了一下
是50mmol/L的tris-cl和100mmol/L的NaCl
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2011-04-17 17:17:14
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