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xiaohe11

新虫 (小有名气)

[求助] 醋酸酐的脱除

我在做5-炔基尿嘧啶核苷的合成,最后一步拖掉羟基的保护基醋酸酐,文献上是用甲醇甲醇钠脱保护,然后用甲醇二氯甲烷体系过柱提纯,问题是甲醇钠也被过出来了和产物混在一起,怎么除去甲醇钠呀,加水后固体都溶了说明用水分不开。想用乙酸乙酯石油醚体系过柱吧, 极性又太小了,点都爬步起来。郁闷的一坨啊。请各位大虾支招啊!!
    脱去保护基醋酸酐还有其它方法吗,有的是在甲醇水体系中加碳酸钾,可以吗?
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xiaohe11

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zqsax2006 at 2011-04-15 12:58:52:
有文献用甲醇的氨气溶液脱保护,反应完蒸干甲醇,所得残留物直接柱层析。我觉得你过柱的体系可以用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂。我做过类似的核苷化合物,可以柱层析纯化的。

我是用的二氯甲烷和甲醇体系过的柱。你做过类似的含炔基的核苷,稳定不?会不会很容易变质呀?炔基貌似很活泼
7楼2011-04-15 15:51:01
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xiaohe11

新虫 (小有名气)

附个图片,我要做的反应

2楼2011-04-15 10:55:35
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zqsax2006

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

xiaohe11(金币+2): 2011-04-15 15:44:50
有文献用甲醇的氨气溶液脱保护,反应完蒸干甲醇,所得残留物直接柱层析。我觉得你过柱的体系可以用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂。我做过类似的核苷化合物,可以柱层析纯化的。
3楼2011-04-15 12:58:52
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cx9247

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

xiaohe11(金币+5, 博学EPI+1): 2011-04-15 15:44:13
如果你用甲醇/甲醇钠的话 反应结束用盐酸调节pH值至中性 减压旋蒸蒸出溶剂 然后加乙醇或异丙醇溶解 过滤滤除无机盐再蒸出溶剂 然后过柱; 如果用氨/甲醇 反应结束 直接蒸干溶剂再过住 应该都可以
4楼2011-04-15 13:44:35
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