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meizishu

禁虫 (小有名气)

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lcy1971

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
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dhd997(金币+5): good 2011-04-18 08:13:08
胶的浓度太高了。一般最大也就2%,可分离50-2000bp。
图1中泳道1和3的点样孔都很亮,说明有大分子没电泳下来,很可能模板加多了,胶又太浓,就聚集在点样孔附近了。
对多数引物来说,46度退火太低,应该提高,具体要看引物的退火温度了。
你不会真的用T4 ligase做PCR吧。
14楼2011-04-15 16:23:36
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meizishu

禁虫 (小有名气)

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2楼2011-04-14 19:07:09
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meizishu

禁虫 (小有名气)

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3楼2011-04-14 19:08:02
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zj408694018

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换个好一些的酶试试,我也遇到过,跟你那图一样的情况,换个好一些的酶就ok了
4楼2011-04-15 08:00:41
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