查看: 1342  |  回复: 3
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看

05452123

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】氧化亚铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌的染色计数方法 已有2人参与

最近我要做微生物淋滤实验,现在已经大致从底泥中分离出了这两种微生物。从文献中查到T.f和Tt分别用草酸铵结晶紫和石碳酸复红染色。

张冬艳, 氧化亚铁硫杆菌生长量的染色测定法. 内蒙古医学院学报, 1996(02).见附件
结晶紫染色血球计数器法:用上述同一份菌液5ml加结晶紫染液1ml,混匀后, 用血球计数器法镜下计数蓝色的活菌数, 重复计数5次.染色后放置5h 活菌计数:取上述同一份菌液5ml加结晶紫染液1ml ,混匀后放置5h , 用上述方法测定, 重复计数5次.

我今天试了草酸铵结晶紫染色T.f染色(在试管中滴加染色液染色)后一段时间(用显微镜40×10)在血球计数板上可以看到有微生物(貌似是杆状的)在动并且看起来像是两个菌体粘再一起的。然后试了一下油镜,在油镜下血球计数板的计数区的线不清晰,虽然能看到有少量微生物在活动。

问题
1.盖玻片(新买的)上有花纹么,有人说时盖玻片是脏的,盖玻片在使用前要处理么;
2.不能确定活动的微生物是否是目标微生物,有没有简单的方法来确定它(蓝色背景下微生物颜色不是太清晰),相差显微镜在观察时要用什么样的滤光片(现有蓝、黄、绿、白);
3.染色液是配后放置48h然后再使用么;染色时间具体为多长为宜,文献说5h时后菌体仍是活的,今天过了2h好像就看不到微生物在动了;
4.用显微镜计数实在废眼,求简便方法。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+3, EPI+1): 鼓励交流~~ 2011-04-15 08:07:39
结合自己的工作,作出回答,希望能帮到你。
1.盖玻片(新买的)上有花纹么,有人说时盖玻片是脏的,盖玻片在使用前要处理么;
一般情况下新买盖玻片没有花纹,不用处理,不影响使用。如果不放心可以用0.1mol/L盐酸浸泡,用纯水冲干净即可。
2.不能确定活动的微生物是否是目标微生物,有没有简单的方法来确定它(蓝色背景下微生物颜色不是太清晰),相差显微镜在观察时要用什么样的滤光片(现有蓝、黄、绿、白);
是否是你的目标微生物,不是通过显微镜来确定的,显微镜只是观察你的菌是否正常。你只有确保培养的微生物是纯菌落,且是你的目标微生物,再来观察,至于清晰与否,适当调整光源强度,也可选用滤光片。
3.染色液是配后放置48h然后再使用么;染色时间具体为多长为宜,文献说5h时后菌体仍是活的,今天过了2h好像就看不到微生物在动了;
染色液没有规定放置多长时间才能使用,一般静置的目的是让不溶晶体沉淀,以免干扰视野,你可以超声溶解,或过滤就可使用。用结晶紫染色军体易死亡,至于你所说的情况,可能与染色液浓度有关。但最好染色后就镜检。
4.用显微镜计数实在废眼,求简便方法。
显微镜计数快,也可稀释涂平板计数,这样得到的是活菌数。
上善若水,水善利万物而不争
2楼2011-04-14 20:14:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

05452123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by newtime007 at 2011-04-14 20:14:04:
结合自己的工作,作出回答,希望能帮到你。
1.盖玻片(新买的)上有花纹么,有人说时盖玻片是脏的,盖玻片在使用前要处理么;
一般情况下新买盖玻片没有花纹,不用处理,不影响使用。如果不放心可以用0.1mol/L盐 ...

谢谢您的回复!这两种微生物的培养周期比较长,在固体培养基上更长而且还不容易长出菌落。目前我已经在固体培养基上分离出T.t,T.f还在分离中,但是时间有限赶着做毕业论文!
3楼2011-04-19 07:34:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

521孟晓瑜

铁虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有联系方式不,我在从土壤中筛选产硫酸的菌,氧化硫硫杆菌,想问问你相关问题。
4楼2014-04-19 16:38:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 05452123 的主题更新
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +6 Isak0320 2026-10-12 9/450 2026-10-12 21:13 by Isak0320
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 8/400 2026-10-12 18:09 by wangyl_123
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见