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li1226

新虫 (初入文坛)

[交流] 气象色谱问题

我使用了gc-122气相色谱仪出现以下问题:
毛细管色谱柱型号为HJ-ATSE-54       30m*0.25mm（ID）*0.5um

1  出峰向下（正副极性都调了）？？？
2  进样乙醚 乙醇的峰向下，有拖尾峰，  进样12烷出毛刺峰（向下）高度不强60mv？？
条件是进样器260度，柱箱160度 离子室280度  初温160  保留2min 速率3度/min终温280度 保留2min


以前在另一个色谱上用12烷的峰可以达到600mv，出峰位置也不一样。



一般分离油品需要哪种型号的毛细管色谱？？在gc-122气相色谱仪， 分离噻吩和12烷，喹啉和12烷，四氢萘和12烷！！！
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1楼 2011-04-13 16:58:48
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li123cl

木虫 (正式写手)
只知道本底气不纯时，常会出现基线不稳或是峰向下的现象……
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2楼2011-04-14 15:31:09
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ljason

新虫 (文学泰斗)
感觉保留时间有点短。其余的问题没有遇到过。
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3楼2011-04-14 19:55:08
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pingberlin

金虫 (正式写手)
li1226(金币+10, 博学EPI+1): xiexie 2011-04-15 09:26:12
你用的FID检测器吧，先假设是。
1.出峰向下比较容易解决吧，把信号线反过来接就可以了，如果是所有有机物质的信号的峰都向下。应该不至于有些向上，有些向下，除非峰很小，跟基线的噪音差不多。
2.对于12烷，你的进样器温度太低，这个有利于拖尾。
3.12烷在几分钟出峰？确信是在其沸点左右出的峰么？每分钟3度，从160升到200要13分钟，这个时候12烷早就出来了吧。在沸点之下出峰，也有利于拖尾。
4.乙醚乙醇拖尾可能是来自于你的进样动作，比较慢的话也会拖尾吧。峰越宽，高度越小。
5.你的体系很简单啊，每次只有两个物质，不用程序升温也可以吧。应该是随便找根非极性柱子就可以了，没有就用弱极性柱。
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4楼2011-04-14 20:25:25
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li1226

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by pingberlin at 2011-04-14 20:25:25:
你用的FID检测器吧，先假设是。
1.出峰向下比较容易解决吧，把信号线反过来接就可以了，如果是所有有机物质的信号的峰都向下。应该不至于有些向上，有些向下，除非峰很小，跟基线的噪音差不多。
2.对于12烷，你 ...

我用的gc-122气相色谱仪。

色谱柱为 phase:HJ-ATSE-54       part No :1328-4

Dimension:30m*0.25mm（ID）*0.5um



12烷的沸点大约216度  。 噻吩沸程83-86度 。 四氢萘沸程205-209度  。 喹啉沸程236-239度。



分离噻吩和12烷，喹啉和12烷，四氢萘和12烷！！！

？？？？？？？

就上面的色谱柱要分离这要的两种物质怎样设置温度 才能达到更好的效果！！！！！？？？？？谢谢
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5楼2011-04-18 15:05:21
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448912475

新虫 (初入文坛)
极性选择不对。
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6楼2011-04-18 22:41:08
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