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li1226

新虫 (初入文坛)


[交流] 气象色谱问题

我使用了gc-122气相色谱仪出现以下问题:
毛细管色谱柱型号为HJ-ATSE-54       30m*0.25mm(ID)*0.5um

1  出峰向下(正副极性都调了)???
2  进样乙醚 乙醇的峰向下,有拖尾峰,  进样12烷出毛刺峰(向下)高度不强60mv??
条件是进样器260度,柱箱160度 离子室280度  初温160  保留2min 速率3度/min终温280度 保留2min


以前在另一个色谱上用12烷的峰可以达到600mv,出峰位置也不一样。



一般分离油品需要哪种型号的毛细管色谱??在gc-122气相色谱仪, 分离噻吩和12烷,喹啉和12烷,四氢萘和12烷!!!
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li123cl

木虫 (正式写手)


只知道本底气不纯时,常会出现基线不稳或是峰向下的现象……
2楼2011-04-14 15:31:09
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ljason

新虫 (文学泰斗)


感觉保留时间有点短。其余的问题没有遇到过。
3楼2011-04-14 19:55:08
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pingberlin

金虫 (正式写手)


li1226(金币+10, 博学EPI+1): xiexie 2011-04-15 09:26:12
你用的FID检测器吧,先假设是。
1.出峰向下比较容易解决吧,把信号线反过来接就可以了,如果是所有有机物质的信号的峰都向下。应该不至于有些向上,有些向下,除非峰很小,跟基线的噪音差不多。
2.对于12烷,你的进样器温度太低,这个有利于拖尾。
3.12烷在几分钟出峰?确信是在其沸点左右出的峰么?每分钟3度,从160升到200要13分钟,这个时候12烷早就出来了吧。在沸点之下出峰,也有利于拖尾。
4.乙醚乙醇拖尾可能是来自于你的进样动作,比较慢的话也会拖尾吧。峰越宽,高度越小。
5.你的体系很简单啊,每次只有两个物质,不用程序升温也可以吧。应该是随便找根非极性柱子就可以了,没有就用弱极性柱。
4楼2011-04-14 20:25:25
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li1226

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by pingberlin at 2011-04-14 20:25:25:
你用的FID检测器吧,先假设是。
1.出峰向下比较容易解决吧,把信号线反过来接就可以了,如果是所有有机物质的信号的峰都向下。应该不至于有些向上,有些向下,除非峰很小,跟基线的噪音差不多。
2.对于12烷,你 ...

我用的gc-122气相色谱仪。

色谱柱为 phase:HJ-ATSE-54       part No :1328-4

Dimension:30m*0.25mm(ID)*0.5um



12烷的沸点大约216度  。 噻吩沸程83-86度 。 四氢萘沸程205-209度  。 喹啉沸程236-239度。



分离噻吩和12烷,喹啉和12烷,四氢萘和12烷!!!

???????

就上面的色谱柱要分离这要的两种物质怎样设置温度 才能达到更好的效果!!!!!?????谢谢
5楼2011-04-18 15:05:21
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448912475

新虫 (初入文坛)


极性选择不对。
6楼2011-04-18 22:41:08
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