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气象色谱问题
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li1226
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[交流]
气象色谱问题
我使用了gc-122气相色谱仪出现以下问题:
毛细管色谱柱型号为HJ-ATSE-54 30m*0.25mm(ID)*0.5um
1 出峰向下(正副极性都调了)???
2 进样乙醚 乙醇的峰向下,有拖尾峰, 进样12烷出毛刺峰(向下)高度不强60mv??
条件是进样器260度,柱箱160度 离子室280度 初温160 保留2min 速率3度/min终温280度 保留2min
以前在另一个色谱上用12烷的峰可以达到600mv,出峰位置也不一样。
一般分离油品需要哪种型号的毛细管色谱??在gc-122气相色谱仪, 分离噻吩和12烷,喹啉和12烷,四氢萘和12烷!!!
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2011-04-13 16:58:48
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li1226
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引用回帖:
Originally posted by
pingberlin
at 2011-04-14 20:25:25:
你用的FID检测器吧,先假设是。
1.出峰向下比较容易解决吧,把信号线反过来接就可以了,如果是所有有机物质的信号的峰都向下。应该不至于有些向上,有些向下,除非峰很小,跟基线的噪音差不多。
2.对于12烷,你 ...
我用的gc-122气相色谱仪。
色谱柱为 phase:HJ-ATSE-54 part No :1328-4
Dimension:30m*0.25mm(ID)*0.5um
12烷的沸点大约216度 。 噻吩沸程83-86度 。 四氢萘沸程205-209度 。 喹啉沸程236-239度。
分离噻吩和12烷,喹啉和12烷,四氢萘和12烷!!!
???????
就上面的色谱柱要分离这要的两种物质怎样设置温度 才能达到更好的效果!!!!!?????谢谢
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5楼
2011-04-18 15:05:21
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只知道本底气不纯时,常会出现基线不稳或是峰向下的现象……
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2楼
2011-04-14 15:31:09
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ljason
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感觉保留时间有点短。其余的问题没有遇到过。
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3楼
2011-04-14 19:55:08
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pingberlin
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li1226(金币+10, 博学EPI+1): xiexie 2011-04-15 09:26:12
你用的FID检测器吧,先假设是。
1.出峰向下比较容易解决吧,把信号线反过来接就可以了,如果是所有有机物质的信号的峰都向下。应该不至于有些向上,有些向下,除非峰很小,跟基线的噪音差不多。
2.对于12烷,你的进样器温度太低,这个有利于拖尾。
3.12烷在几分钟出峰?确信是在其沸点左右出的峰么?每分钟3度,从160升到200要13分钟,这个时候12烷早就出来了吧。在沸点之下出峰,也有利于拖尾。
4.乙醚乙醇拖尾可能是来自于你的进样动作,比较慢的话也会拖尾吧。峰越宽,高度越小。
5.你的体系很简单啊,每次只有两个物质,不用程序升温也可以吧。应该是随便找根非极性柱子就可以了,没有就用弱极性柱。
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4楼
2011-04-14 20:25:25
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