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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王有朝

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】帮忙分析下电泳图

第一次做电泳,做的太差了。提取的是藻类基因组DNA。
用了50mg干材料,提到得量只有7.2微克,太少了啊……
   还请各位大虾指正有哪些错误?怎样改正才能避免?

最左边是Marker,怎么跑成这样?什么原因?
上样孔发亮是蛋白质还是什么?
我提取的是基因组DNA,下面那部分小分子比较亮的是什么?降解的DNA?还是什么东西?
多谢大家赐教……
大家看看还有什么不好的地方,多谢批评……
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★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-04-12 18:15:46
王有朝(金币+3): 谢谢您的回答…… 2011-04-13 15:58:33
虽然说有些蛋白和RNA污染,但基因组DNA完整性还是可以的。
看提了干啥用吧,当模板还是可以的。
3楼2011-04-12 17:10:55
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★ ★
西瓜(金币+2, EPI+1): 类咆哮体…… 2011-04-12 16:50:06
王有朝(金币+8): 谢谢您的回复…… 2011-04-13 15:57:38
最左边是Marker,怎么跑成这样?
答:你的胶配的没问题吧?怎么MARKER都是这样!

什么原因?
答:重新配胶吧,还有确定你的MARKER没有问题!

上样孔发亮是蛋白质还是什么?
答:蛋白质?蛋白质会被染色吗?不会的,是你点样太多了,没有跑动!

我提取的是基因组DNA,下面那部分小分子比较亮的是什么?降解的DNA?还是什么东西?
答:是RNA杂质,你提取的基因组纯度不高。。。手提的吧?
2楼2011-04-12 16:35:48
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zmw_520

禁虫 (小有名气)

王有朝(金币+3): 谢谢您的回答…… 2011-04-13 15:58:45
本帖内容被屏蔽

4楼2011-04-12 19:25:10
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