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| 本研究以羽衣甘蓝S13bS13b自交不亲和系为试验材料，根据MLPKf2基因的片段，设计基因特异性引物。利用RACE 技术，从羽衣甘蓝的RACE cDNA 文库中分别获得了基因5'和3'克隆端部分序列的长度为1072bp和737bp，然后经过全长拼接，通过设计全长引物进行PCR 得到MLPKf2的全长序列为1630 bp。利用四种酶酶切基因组DNA，进行Southern杂交检测。结果表明，MLPKf2只有一个拷贝。半定量RT-PCR粗略检测MLPKf2的表达水平发现，MLPKf2只在柱头中大量表达，在其他组织中几乎无表达。这不同于先前报道的MLPKf1，MLPKf1是在柱头、叶片和茎中均有分布。 |
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