应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台» 学术交流区» 论文翻译 » 论文翻译求助完结子版 » 求助翻译-----中译英 （不要在线翻译）
71/1返回列表
查看: 1251  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 翻译EPI ，点击这里进行查看

于凯

金虫 (小有名气)

[交流] 求助翻译-----中译英 （不要在线翻译）

本研究以羽衣甘蓝S13bS13b自交不亲和系为试验材料，根据MLPKf2基因的片段，设计基因特异性引物。利用RACE 技术，从羽衣甘蓝的RACE cDNA 文库中分别获得了基因5'和3'克隆端部分序列的长度为1072bp和737bp，然后经过全长拼接，通过设计全长引物进行PCR 得到MLPKf2的全长序列为1630 bp。利用四种酶酶切基因组DNA，进行Southern杂交检测。结果表明，MLPKf2只有一个拷贝。半定量RT-PCR粗略检测MLPKf2的表达水平发现，MLPKf2只在柱头中大量表达，在其他组织中几乎无表达。这不同于先前报道的MLPKf1，MLPKf1是在柱头、叶片和茎中均有分布。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-04-09 20:40:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱与雨下

荣誉版主 (职业作家)
于凯(金币+50, 翻译EPI+1): 2011-04-09 21:30:25
In this study,  the self-incompatibility system of kale S13bS13b was used as test materials, the gene-specific primers was designed according to MLPKf2 gene fragments.
赞一下 回复此楼
2楼2011-04-09 20:52:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱与雨下

荣誉版主 (职业作家)
Using the RACE technology, from  the library of  RACE cDNA in kale   Gene 5 'and 3' end partial sequence of clone  were obtained with their length  1072bp and 737bp respectively.
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-09 20:57:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱与雨下

荣誉版主 (职业作家)
and then through(with) the stitching of full length and the design of primers, PCR was done to get   the MLPKf2 Sequence with its full-length 1630 bp.
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-09 21:02:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱与雨下

荣誉版主 (职业作家)
through Enzyme digestion of the genomic DNA by four enzymes ,  Southern blotting was detedted.
赞一下 回复此楼
5楼2011-04-09 21:05:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱与雨下

荣誉版主 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by 爱与雨下 at 2011-04-09 21:05:38:
through Enzyme digestion of the genomic DNA by four enzymes ,  Southern blotting was detedted.

through Enzyme digestion of the genomic DNA by four enzymes ,  Southern blotting was detected.
赞一下 回复此楼
6楼2011-04-09 21:06:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱与雨下

荣誉版主 (职业作家)
The results showed that, MLPKf2 had only one copy.And through rough semi-quantitative of RT-PCR to detect the expression of MLPKf2, it was  found that MLPKf2  expressed abundantly only in its stigma, with no expression in other tissues. This was different from MLPKf1 reported previously as MLPKf1 was distributed in the stigma, leaf and stem .
赞一下 回复此楼
7楼2011-04-09 21:11:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 于凯 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭