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铜虫 (小有名气)


倒峰在什么位置?影响积分吗?
2楼2011-04-08 14:38:57
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倒峰原因挺多的,不同位置不尽相同,先上图吧。
3楼2011-04-08 14:55:41
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041033045009

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by zhongyunlu at 2011-04-08 14:31:04:
本人现在遇到一个问题,HPLC跑标准品和样品时,同一位置出现负峰,然后改进流动相和溶剂进样,结果也出现负峰,进样阀为手动进样,六通阀,求高人指点!

是不是安捷伦的仪器?可能是参比波长设置的有问题,可以改在没吸收的地方(改高点试试)
4楼2011-04-08 17:36:43
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匿名

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5楼2011-04-08 19:52:45
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6楼2011-04-08 19:54:55
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7楼2011-04-08 19:56:37
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zhongyunlu(金币+1): 2011-04-11 13:03:40
引用回帖:
Originally posted by zhongyunlu at 2011-04-08 19:56:37:
在十几分钟上吧,进纯甲醇和甲醇水的流动相也有这个峰,是不是进样阀的缘故呀

估计是溶剂的背景吸收问题。某杂的紫外吸收小于检测波长
8楼2011-04-08 20:01:36
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匿名

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9楼2011-04-08 20:32:38
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zhongyunlu(金币+2): 2011-04-11 13:03:01
引用回帖:
Originally posted by zhongyunlu at 2011-04-08 20:32:38:
能具体说说嘛,溶剂和流动相都没变呀,一周前做的没有负峰

一周前没有倒峰啊?
和一周前相对,所用试剂都是一样的么?如果是,可以排除试剂背景原因。
剩下可能原因有:
氘灯老化,检测氘灯能量。
流通管道或池不通畅,清洗管路和检测池。
样品和流动相中含有气泡,超声。
10楼2011-04-08 20:38:46
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041033045009

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by zhongyunlu at 2011-04-08 19:52:45:
检测波长为261nm处,一周前相同条件下做的是没有倒峰的,是不是仪器污染了,或是进气泡了

我问的事参比波长,安捷伦有检测波长和参比波长之分的,倒峰的保留时间是不是不变,如果不变我估计不是污染了或有气泡……
11楼2011-04-08 20:47:53
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换台仪器试试
12楼2011-04-08 21:32:17
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