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zhongyunlu(金币+1): 2011-04-11 13:03:40
引用回帖:
Originally posted by zhongyunlu at 2011-04-08 19:56:37:
在十几分钟上吧,进纯甲醇和甲醇水的流动相也有这个峰,是不是进样阀的缘故呀

估计是溶剂的背景吸收问题。某杂的紫外吸收小于检测波长
8楼2011-04-08 20:01:36
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生活的幸福

铜虫 (小有名气)


倒峰在什么位置?影响积分吗?
2楼2011-04-08 14:38:57
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倒峰原因挺多的,不同位置不尽相同,先上图吧。
3楼2011-04-08 14:55:41
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041033045009

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by zhongyunlu at 2011-04-08 14:31:04:
本人现在遇到一个问题,HPLC跑标准品和样品时,同一位置出现负峰,然后改进流动相和溶剂进样,结果也出现负峰,进样阀为手动进样,六通阀,求高人指点!

是不是安捷伦的仪器?可能是参比波长设置的有问题,可以改在没吸收的地方(改高点试试)
4楼2011-04-08 17:36:43
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