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[交流]
【求助/交流】cDNA的内参照引物选择问题？
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cDNA和DNA不一样，cDNA在逆转录的时候根据RNA的序列，去掉了许多内含子序列。 这样，根据DNA设计的引物在用作cDNA引物的时候，将cDNA扩增，出来的目的条带就有可能和DNA扩增出来的目的条带不一样，有可能因为cDNA缺少一些内含子序列而比预期的小。 这样的话，怎样设计cDNA的引物啊？ 我PCR的时候选了一个内参照引物，本来文献上说扩增出的内参产物分子量是330bp，可实际我跑出来的只有290-300bp。 这该如何是好啊？ |
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